देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène 400 mg
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
M01AE01
ibuprofène 400 mg
400 mg
Comprimé
pour un comprimé > ibuprofène 400 mg
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de: certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de: certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), douleurs aiguës d'arthrose, certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, douleurs lombaires aiguës, douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.
415 769-0 ou 34009 415 769 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 234-6 ou 34009 499 234 6 5 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 235-2 ou 34009 499 235 2 6 - flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 236-9 ou 34009 499 236 9 4 - flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 237-5 ou 34009 499 237 5 5 - flacon(s) polyéthylène de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 238-1 ou 34009 499 238 1 6 - flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 239-8 ou 34009 499 239 8 4 - flacon(s) polyéthylène de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 770-9 ou 34009 415 770 9 3 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 771-5 ou 34009 415 771 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 772-1 ou 34009 415 772 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 773-8 ou 34009 415 773 8 3 - plaquette(s) thermoformée(s) opaque(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 229-2 ou 34009 499 229 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 230-0 ou 34009 499 230 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 231-7 ou 34009 499 231 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/07/2016;499 232-3 ou 34009 499 232 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) transparente(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/08/2016;
Abrogée le 06/03/2019
2011-02-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/03/2012 Dénomination du médicament IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé IBUPROFÈNE Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires, Antirhumatismaux, non stéroïdiens. Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): · en traitement de longue durée de: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères; · en traitement de courte durée de: o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), o douleurs aiguës d'arthrose, o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, o douleurs lombaires aiguës, o douleurs aiguës l पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/03/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE RPG 400 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène ................................................................................................................................... 400,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au: · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des: o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o arthroses, o arthrites microcristallines, o lombalgies, o radiculalgies, o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur; · dysménorrhées après recherche étiologique; · traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. 4.2. Posologie et mode d'administration MODE D'ADMINISTRATION: Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau. POSOLOGIE: Réservé à l'adulte (plus de 15 ans). · Indications rhumatologiques: o traitement d'attaque: 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit 2400 mg par jour. o traitement d'entretien: 1 comprimé à 400 mg, 3 à 4 fois par jour, soit 1200 à 1600 mg par jour. पूरा दस्तावेज़ पढ़ें