IBUPROFENE B. Braun 200 mg, solution pour perfusion

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

ibuprofène

थमां उपलब्ध:

B BRAUN MELSUNGEN AG

ए.टी.सी कोड:

M01AE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibuprofen

डोज़:

200 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

solution

रचना:

composition pour une poche de 50 mL > ibuprofène : 200 mg

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste II

चिकित्सीय क्षेत्र:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène

उत्पाद समीक्षा:

34009 302 ou 3 1 - 10 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 7 2 - 50 poche(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 50 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-27

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2020
Dénomination du médicament
IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution
pour perfusion ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique anti-inflammatoires et antirhumatismaux
non stéroïdiens. Dérivés de l’acide
propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01 ;
Ce médicament est utilisé chez les adolescents et les enfants pesant
à partir de 20 kg de poids corporel et âgé
de 6 ans ou plus pour le traitement symptomatique à court terme de la
douleur modérée aiguë et pour le
traitement symptomatique à court terme de la fièvre si
l’administration par voie intraveineuse est
cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration
ne sont pas possibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IBUPROFENE B.
BRAUN 200 mg, solution pour perfusion ?
Vous ne devez jamais recevoir IBUPROFENE B. BRAU

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
200 mg
Pour une poche de 50 mL
Chaque mL de solution contient 4 mg d’ibuprofène. Chaque poche de
50 mL contient 200 mg d’ibuprofène.
Excipient à effet notoire :
·
Chaque mL de solution contient 9,10 mg de chlorure de sodium (3,58 mg
de sodium).
·
Chaque poche de 50 mL contient 455 mg de chlorure de sodium (179 mg de
sodium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle, exempte de
particules visibles.
pH : 6,8-7,8
Osmolarité : 310-360 mOsm/L
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPROFENE B. BRAUN est indiqué chez les adolescents et les enfants
à partir de 20 kg de poids corporel
et âgé de 6 ans et plus pour le traitement symptomatique à court
terme de la douleur modérée aiguë et pour le
traitement symptomatique à court terme de la fièvre si
l’administration par voie intraveineuse est
cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration
ne sont pas possibles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
minimale efficace pendant la durée la plus
courte possible pour soulager les symptômes (voir rubrique 4.4).
Son utilisation doit se limiter aux situations dans lesquelles
l’administration par voie orale est inappropriée.
Les patients doivent dès que possible passer à un traitement par
voie orale.
Ce médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte
possible. Le traitement ne doit pas excéder 3
jours.
Une bonne hydratation du patient doit être maintenue afin de
minimiser le risque d’effets indésirables au
niveau