HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

biclotymol 20 mg

थमां उपलब्ध:

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

INN (इंटरनेशनल नाम):

biclotymol 20 mg

डोज़:

20 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Pastille

रचना:

pour une pastille > biclotymol 20 mg

प्रशासन का मार्ग:

buccale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)

चिकित्सीय क्षेत्र:

R02AA19 Antiseptiques

चिकित्सीय संकेत:

Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée (5 jours) des maux de gorge peu intenses, sans fièvre.

उत्पाद समीक्षा:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

1995-07-10

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
Dénomination du médicament
HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille
Biclotymol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Sommaire notice
Que contient cette notice ?
1. QU'EST-CE QUE HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON,
pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HUMEX
MAL DE GORGE
BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille ?
3. COMMENT PRENDRE HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON,
pastille ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON,
pastille ?
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS.
1. QU'EST-CE QUE HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON,
pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Pastille à sucer à base d’antiseptique.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de courte durée (5
jours) des maux de gorge peu intenses, sans fièvre.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE HUMEX
MAL DE GORGE
BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicame

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/05/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HUMEX MAL DE GORGE BICLOTYMOL 20 mg MIEL CITRON, pastille
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Biclotymol
........................................................................................................
20,00 mg
Pour une pastille de 2500 mg.
Teneur en saccharose: 1,33 g par pastille
Excipients à effet notoire : glucose, saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint antibactérien des affections limitées à
la muqueuse buccale et à l'oropharynx.
Devant les signes généraux d'infections bactériennes, une
antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale
Adultes: 4 à 6 pastilles à sucer par jour.
Enfants à partir de 6 ans: 1 à 3 pastilles à sucer par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1
·
Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 6 ans
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il
pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne
normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne
ou fongique.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre
associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
Ce médicament contient 1,08 g de glucose par unité de prise dont il
faut tenir compte dans la ration journalière en cas de
régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient 1,33 g de saccharose par unité de prise dont
il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de
régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation
est déconseillée chez les patients présentant une
intoléranc