HISTAK 75 Tablets

देश: दक्षिण अफ़्रीका

भाषा: अंग्रेज़ी

स्रोत: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

थमां उपलब्ध:

Ranbaxy

सूचना पत्रक

INDICATIONS [/za_1254.html#1]
  [/za_1254.html#1]     [/za_1254.html#1]
CONTRA-INDICATIONS [/za_1254.html#1]
      [/za_1254.html#1]
DOSAGE [/za_1254.html#1]
      [/za_1254.html#1]
SIDE-EFFECTS [/za_1254.html#1]
  [/za_1254.html#1]     [/za_1254.html#1]
PREGNANCY [/za_1254.html#1]
      [/za_1254.html#1]
OVERDOSE [/za_1254.html#1]

IDENTIFICATION [/za_1254.html#1]
  [/za_1254.html#1]    PATIENT INFORMATION
HISTAK 75 TABLETS
SCHEDULING STATUS:
S2
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
HISTAK 75 TABLETS
COMPOSITION:
Each film coated tablet contains
Ranitidine hydrochloride 
equivalent to 
RANITIDINE 
        75 mg
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A11.4.3 Antacids-other
PHARMACOLOGICAL ACTION:
RANITIDINE inhibits the basal and noctural gastric acid by competitive inhibition of the interaction of histamine at the
histamine H
2
-receptors of the parietal cells. Ranitidine reduces both the volume of gastric juices and its H
+
concentration.
RANITIDINE is rapidly and well absorbed from the gastro-intestinal tract with peak concentrations in plasma occuring
within 1 or 2 hours after oral administration. The bioavailability of ranitidine is about 50%. The absorption is not
significantly impaired by the coadministration of food or antacids. About 15% of ranitidine is bound to plasma proteins.
The elimination half-life is about 2 to 3 hours.
Ranitidine is excreted via the kidneys in the free and metabolised forms. Its major metabolite is the N-oxide, S-oxide
and desmethyl ranitidine. Ranitidine generally does not bind to microsomal cytochrome P
450
.
INDICATIONS:
RANITIDINE 75 tablets are indicated for the prevention and symptomatic relief of heartburn and hyperacidity.
CONTRA-INDICATIONS:
Ranitidine is contraindicated in patients hypersensitive to ranitidine or any of the histamine H
2
-receptor antagonists.
The