HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

HIPROMELOSA

थमां उपलब्ध:

LABORATORIO STADA S.L.

ए.टी.सी कोड:

S01XA20

INN (इंटरनेशनल नाम):

HYPERLINK

डोज़:

3,2 mg/ml

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS

रचना:

HIPROMELOSA 3,2 mg

प्रशासन का मार्ग:

VÍA OFTÁLMICA

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

उत्पाद समीक्षा:

HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS , 30 envases unidosis de 0,5 ml Autorizado 05/03/2014 Comercializado

प्राधिकरण का दर्जा:

Suspenso

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-05

सूचना पत्रक

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
HIPROMELOSA STADA 3,2 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN EN ENVASE UNIDOSIS
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o
las indicadas por su médico o farmacéutico.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Hipromelosa STADA y para qué se utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Hipromelosa STADA.
3.
Cómo usar Hipromelosa STADA.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Hipromelosa STADA.
6.
Contenido del envase e información adicional.
1. QUÉ ES HIPROMELOSA STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Hipromelosa STADA es un medicamento que pertenece al grupo de
lágrimas artificiales y está indicado
para el alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3
días.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR HIPROMELOSA STADA
NO USE HIPROMELOSA STADA
Si es alérgico a la hipromelosa o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Hipromelosa STADA.
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si considera que su situación
empeora, deje de usar este medicamento y consulte con su médico o
farmacéutico.
USO DE HIPROMELOSA STADA CON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
recientemente o podría tener que utiliza

उत्पाद विशेषताएं

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Hipromelosa STADA 3,2 mg/ml colirio en solución en envase unidosis.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de colirio en solución contiene 3,20 mg de hipromelosa.
Cada envase unidosis de 0,5 ml contiene 1,6 mg de hipromelosa.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Este medicamento contiene hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato y
dihidrógeno fosfato de sodio
dihidrato. Cada ml de colirio en solución contiene 1,9 mg de
fosfatos. Cada envase unidosis de 0,5 ml
contiene 0,95 mg de fosfatos.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Colirio en solución en envase unidosis (colirio).
La solución es transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Hipromelosa STADA está indicada para el alivio sintomático de la
irritación y sequedad ocular.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Instilar una gota en el saco conjuntival 3 a 5 veces al día o, si
fuera necesario, más frecuentemente. El
tratamiento del síndrome del ojo seco requiere un régimen
individualizado de dosificación.
Forma de administración
Vía oftálmica.
Asegúrese de que el envase unidosis está intacto antes del uso.
Para evitar una posible contaminación de la punta del cuentagotas y
de la solución, el gotero no debe entrar
en contacto con el ojo ni con cualquier otra superficie.
Cualquier medicación oftalmológica concomitante debe administrarse 5
minutos antes de la instilación de
Hipromelosa STADA.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a hipromelosa o a alguno de los excipientes
incluidos en sección 6.1.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Si se produce irritación, dolor, enrojecimiento o cambios en la
visión o si los síntomas del paciente
empeoran o perduran más de 3 días, se debe interrumpir el
tratamiento y hacer una nueva evaluación
clínica.
Hipromelosa STADA 3,2 mg/ml colirio en solución en envase unidosis,
por no contener conservante los
portadores de lent