Hepsera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

adefovirdipivoksil

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AF08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adefovir dipivoxil

चिकित्सीय समूह:

Nukleosid og nukleotid revers transkriptase inhibitorer

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitt B, kronisk

चिकित्सीय संकेत:

Hepsera er indisert for behandling av kronisk hepatitt B hos voksne med kompensert leversykdom med bevis for aktiv virusreplikasjon, vedvarende forhøyet serum-alanin-aminotransferase (ALT) nivåer og histologiske bevis for aktiv betennelse i leveren og fibrose. Initiering av Hepsera behandling bør vurderes ved bruk av en alternativ antiviralt middel med en høyere genetisk barriere til motstand er ikke tilgjengelig eller hensiktsmessig (se punkt 5.. 1);dekompensert leversykdom i kombinasjon med en annen agent uten kryss-resistens mot Hepsera.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Tilbaketrukket

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                23
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
24
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoksil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hepsera er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hepsera
3.
Hvordan du bruker Hepsera
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hepsera
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA HEPSERA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HEPSERA ER
Hepsera inneholder virkestoffet adefovirdipivoksil og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
antivirale legemidler.
HVA DET BRUKES MOT
Hepsera brukes til å behandle kronisk hepatitt B, en infeksjon med
hepatitt B-virus (HBV), hos
voksne.
Infeksjon med hepatitt B-virus fører til leverskade. Hepsera
reduserer mengden virus i kroppen, og er
påvist å redusere leverskader.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER HEPSERA
BRUK IKKE HEPSERA
•
DERSOM DU ER ALLERGISK
overfor adefovir, adefovirdipivoksil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
INFORMER OMGÅENDE LEGEN
dersom du er allergisk overfor adefovir, adefovirdipivoksil eller
noen av de andre innholdsstoffene i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker Hepsera.
•
INFORMER LEGEN DIN HVIS DU HAR HATT NYRELIDELSER
, eller hvis prøver har vist problemer med
nyrene dine. Hepsera kan påvirke nyrefunksjonen. Risikoen for at
dette skjer, øke
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 10 mg adefovirdipivoksil.
_ _
_ _
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 107,4 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvite eller off-white, runde, flate tabletter med avfasede kanter, 7
mm i diameter, med ”GILEAD” og
”10” preget på den ene siden, og et stilisert omriss av en lever
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hepsera er indisert til voksne til behandling av kronisk hepatitt B
med:
•
kompensert leversykdom med tegn på aktiv virusreplisering, vedvarende
forhøyede
serumalaninaminotransferase-nivåer (ALAT) og histologisk påvisning
av aktiv
leverinflammasjon og fibrose. Det skal bare vurderes å starte en
Hepsera-behandling når bruk av
et alternativt antiviralt middel med høyere genetisk barriere mot
resistens ikke er tilgjengelig
eller egnet (se pkt. 5.1).
•
dekompensert leversykdom i kombinasjon med et annet middel uten
kryssresistens mot
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen skal innledes av en lege med erfaringer fra behandling av
kronisk hepatitt B.
_ _
Dosering
_ _
_Voksne_
Anbefalt dose av Hepsera er 10 mg (én tablett) én gang daglig, gitt
oralt samtidig med eller utenom
mat.
Høyere doser må ikke gis.
Optimal behandlingsvarighet er ukjent. Forholdet mellom
behandlingsrespons og langsiktige
resultater, som ved hepatocellulært carcinom eller dekompensert
cirrhose er ukjent.
Hos pasienter med dekompensert leversykdom, skal adefovir alltid
brukes i kombinasjon med et annet
middel, uten kryssresistens mot adefovir, for å redusere risikoen for
resistens og oppnå rask viral
hemming.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Pasientene skal overvåkes hver 6. måned for biokjemiske, virologiske
og serologiske hepatitt B-
markører.
_Seponering av behandlingen kan vurderes som følger
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें