HEPARIN SODIUM 20000UNITS IN 5% DEXTROSE INJ Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
12-10-2016
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सक्रिय संघटक:
Dextrose; Héparine sodique
थमां उपलब्ध:
B. BRAUN MEDICAL INC
ए.टी.सी कोड:
B01AB51
INN (इंटरनेशनल नाम):
HEPARIN, COMBINATIONS
डोज़:
5G; 4000Unité
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Dextrose 5G; Héparine sodique 4000Unité
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
500 ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Spécialité médicale
चिकित्सीय क्षेत्र:
HEPARINS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0220064001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
1998-06-16
उत्पाद विशेषताएं
20
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
HÉPARINE SODIQUE EN SOLUTION INJECTABLE
CONTENANT DU DEXTROSE À 5 %
(PIC)
Héparine sodique à 20 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Héparine sodique à 25 000 unités, en solution injectable contenant
du dextrose à 5 %
Sur ordonnance
Classification thérapeutique : Héparine (B01AB01)
Fabriquée par :
B. BRAUN MEDICAL INC.
2525 McGaw Avenue
Date de la dernière révision :
Irvine, CA 92614-5895 États-Unis
17 juillet 2012
www.bbraunusa.com
Distribuée par :
B. Braun Medical Inc.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough, Ontario (M1H 2W4)
21
21
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............22
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................22
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................22
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................22
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................23
EFFETS
INDÉSIRABLES................................................................................................26
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................30
SURDOSAGE
...................................................................................................................32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................32
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................36
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................36
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