Heparin-Calcium-7500-ratiopharm FS

देश: जर्मनी

भाषा: जर्मन

स्रोत: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

सक्रिय संघटक:

Heparin-Calcium ((mit Angaben zur Herkunft))

थमां उपलब्ध:

ratiopharm GmbH (3087881)

INN (इंटरनेशनल नाम):

Heparin-Calcium

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Injektionslösung

रचना:

Teil 1 - Injektionslösung; Heparin-Calcium ((mit Angaben zur Herkunft)) (05229) 7500 Internationale Einheit

प्रशासन का मार्ग:

Injektion subkutan; Injektion intravenös

प्राधिकरण का दर्जा:

erloschen

प्राधिकरण की तारीख:

1994-05-06

सूचना पत्रक

C:\Dokumente und Einstellungen\poschs\Lokale Einstellungen\Temporary Internet Files\OLK62C\Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm-14722 00 00-GI-12 01 06.doc, zuletzt gespeichert
am 12.01.2006 15:51:00 h
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Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_HEPARIN-CALCIUM-7 500-RATIOPHARM® FS_
Wirkstoff: Heparin-Calcium 7 500 I. E./0,3 ml
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und darf nicht an Dritte
weitergegeben werden. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe
Krankheitsbild haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
1.  Was ist _Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von _Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ beachten?
3.  Wie ist _Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist _Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  WAS IST _HEPARIN-CALCIUM-7 500-RATIOPHARM® FS_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ ist ein Arzneimittel zur Hemmung der Blutgerinnung
(Antikoagulans).
_Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm® FS_ wird angewendet zur Vorbeugung von thromboembolischen
Erkrankungen.
2.  WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON _HEPARIN-CALCIUM-7 500-RATIOPHARM®�

उत्पाद विशेषताएं

_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_
FACHINFORMATION
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels/SPC)
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_HEPARIN-CALCIUM-7 500-RATIOPHARM_
_®_
_ FS_
_Wirkstoff: Heparin-Calcium_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_1 Fertigspritze zu 0,3 ml Injektionslösung enthält 7 500 I. E. Heparin-Calcium (aus _
_Schweinedarm-Mucosa)._
_Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe unter Abschnitt 6.1._
_3._
_DARREICHUNGSFORM_
_Injektionslösung_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen_
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_Dosierung_
_Heparin-Calcium muss individuell dosiert werden._
/home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_42739.rtf, zuletzt gespeichert am 12.01.2006 15:54:00 h
1
_Die Dosierung ist abhängig von den Gerinnungswerten (siehe 4.4 „Warnhinweise und _
_Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“), Art und Verlauf der Erkrankung, Ansprechen des _
_Patienten, Nebenwirkungen, Gewicht und Alter der Patienten. Zu berücksichtigen ist die _
_unterschiedliche Heparin-Empfindlichkeit und eine mögliche Änderung der Heparin-Toleranz im _
_Therapieverlauf._
_THROMBOEMBOLIEPROPHYLAXE („LOW-DOSE“-BEHANDLUNG)_
_Zur Thromboembolieprophylaxe empfiehlt sich die subkutane Injektion._
_Heparin-Calcium-7 500-ratiopharm_
_®_
_ FS enthält 7 500 I. E. Heparin-Calcium und ist daher nur _
_für die subkutane Gabe dieser Einzeldosen geeignet._
_Allgemeine Dosierungsempfehlung für die Thromboembolieprophylaxe:_
_- Prä- und postoperative Thromboembolieprophylaxe_
_Präoperativ 5 000-7 500 I. E. subkutan ca. 2 h vor der Operation. Postoperativ in Abhängigkeit _
_vom Thromboserisiko in der Regel 5 000 I. E. subkutan alle 8-12 h oder 7 500 I.