GLUCOPHAGE TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
02-03-2018
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
METFORMIN HYDROCHLORIDE
थमां उपलब्ध:
SANOFI-AVENTIS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
A10BA02
INN (इंटरनेशनल नाम):
METFORMIN
डोज़:
500MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
METFORMIN HYDROCHLORIDE 500MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100/500
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
BIGUANIDES
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0101773001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROVED
प्राधिकरण की तारीख:
2006-05-12
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
GLUCOPHAGE
®
Metformin Hydrochloride Tablets
Manufacturer’s standard
500 mg, 850 mg
Oral Antihyperglycemic Agent
®
Registered trade mark of Merck Santé. Used under licence
sanofi-aventis Canada Inc.
2905 Place Louis-R.-Renaud
Laval (Québec) H7V 0A3
Date of revision :
March 2, 2018
Submission Control No.: 211582
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
......................................................... 3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE......................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..........................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.........................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS
.........................................................................................................
13
DRUG
INTERACTIONS
.........................................................................................................
15
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
.....................................................................................
18
OVERDOSAGE........................................................................................................................
20
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
....................................................................
21
STORAGE
AND
STABILITY
.................................................................................................
22
DOSAGE
FORMS,
COMPOSITION
AND
PACKAGING ..................................................... 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................
23
PHARMACEUTICAL
INFORMATION
.................................................................................
23
CLINICAL
TRIALS
..
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