GLIMAX 4 MG TABLET, 30 ADET

देश: तुर्की

भाषा: तुर्की

स्रोत: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

सक्रिय संघटक:

glimepiride

थमां उपलब्ध:

ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.

ए.टी.सी कोड:

A10BB12

INN (इंटरनेशनल नाम):

in glimepiri

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Normal

चिकित्सीय क्षेत्र:

kan şekeri

प्राधिकरण का दर्जा:

Aktif

प्राधिकरण की तारीख:

1970-01-01

सूचना पत्रक

1/8
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_•Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_•Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_•Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_•Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız_
.
KULLANMA TALİMATI
GLİMAX
®
4 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir tablet 4 mg glimepirid içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Laktoz monohidrat (inek sütü), sodyum nişasta glikolat, magnezyum
stearat, avicel pH 101, PVP K 30, indigotine
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_GLİMAX_
_® _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GLİMAX_
_®_
_’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GLİMAX_
_® _
_NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GLİMAX_
_®_
_’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
GLİMAX
®
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
GLİMAX
®
oral olarak alınan aktif kan şekeri düşürücü bir ilaçtır.
Sülfonilüre adı verilen kan
şekerini düşürücü ilaç grubuna ait bir ilaçtır.
GLİMAX
®
pankreasınızdan salgılanan insülin miktarını arttırarak etki
eder. Daha sonra
insülin kan şekerini düşürür.
GLİMAX
®
’ın içinde glimepirid etkin maddesi bulunur. 1 tablet içinde 4 mg
etkin madde
vardır. GLİMAX
®
’ın ayrıca 1 mg, 2 mg ve 3 mg glimepirid etkin maddesi içeren
diğer
dozajları da mevcuttur. Bütün dozaj formları 30 adet tablet
içeren, blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
GLİMAX
®
, diyet, egzersiz ve kilo verilmesi yoluyla kan şekeri düzeyinin
kontrol altına
alınamadığı, insüline

उत्पाद विशेषताएं

1/13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GLİMAX
®
4 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 4 mg glimepirid içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat
135,9 mg
Diğer yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet
Mavi renkli, oblong, iki yüzü çentikli tablet.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Kan şekeri düzeylerinin tek başına diyet, fiziksel egzersiz ve
kilo kaybı ile yeterince kontrol
edilemediği insüline bağımlı olmayan (Tip 2) diabetes mellitusta
kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Prensip olarak GLİMAX
®
’ın dozu istenen kan glukoz düzeyine göre ayarlanır. Glimepirid
dozu
istenen
metabolik
kontrolü
elde
etmek
için
yeterli
olan
en
düşük
doz
olmalıdır.
GLİMAX
®
tedavisi sırasında kan ve idrardaki glukoz düzeyleri düzenli
olarak ölçülmelidir.
Buna ilave olarak glikozillenmiş hemoglobin düzeyinin de düzenli
olarak ölçülmesi tavsiye
edilmektedir.
Bir dozun alınmasının unutulması gibi hatalar, hiçbir zaman bunu
takiben daha yüksek bir
dozun alınması ile asla düzeltilmemelidir.
Bu gibi dozaj hatalarının (özellikle bir dozun atlanması veya bir
öğünün atlanması gibi)
üstesinden gelinmesi için alınacak önlemler veya bir dozun
önerilen zamanda alınamaması
gibi durumlarda ne yapılacağının doktor tarafından önceden
hastaya açıklanması gerekir.
Başlangıç dozu ve doz ayarlaması:
Başlangıç dozu, günde bir kez 1 mg GLİMAX
®
’dır. Eğer gerekliyse, günlük doz artırılabilir.
Düzenli olarak kontrol edilen kan glukoz düzeylerine dayalı olarak,
kademeli ve her kademe
arasında 1-2 haftalık aralar olacak şekilde günlük doz 1 mg- 2
mg- 3 mg- 4 mg – 6 mg- 8
mg’a kadar artırılabilir.
Diyabeti kontrol altında hastalarında doz aralığı:
Diyabeti kontrol altında olan hastalarda olağan günlük doz
genell