देश: हंगरी
भाषा: हंगेरियाई
स्रोत: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
gliklazid
Krka d.d.,
A10BB09
gliclazide
TK
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 04 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 05 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 06 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 07 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 08 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 09 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 10 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 11 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 12 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 13 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 14 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 15 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 16 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 17 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 18 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 19 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 20 - V - TK - igen; 120 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 21 - V - TK - igen; 180 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-20515 / 22 - V - TK - igen; 180 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-20515 / 23 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: DIAPREL MR 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-08448; GLUCTAM 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-10108; GLICLAZIDE SANDOZ 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-22298; GLICLAZIDE TEVA 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-23056; GLICLAZIDE STADA 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - OGYI-T-23128
Generikus
2012-08-17
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA GLICLADA 30 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA GLICLADA 60 MG MÓDOSÍTOTT HATÓANYAGLEADÁSÚ TABLETTA gliklazid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Gliclada és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Gliclada szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Glicladát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Glicladát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLICLADA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Gliclada vércukorszint-csökkentő gyógyszer (a szulfonilurea csoportba tartozó, szájon át alkalmazott antidiabetikum). A Gliclada a cukorbetegség egy bizonyos formájában (2-es típusú cukorbetegségben) szenvedő felnőttek esetén alkalmazható, ha a diéta, a testedzés és a testsúlycsökkentés önmagukban nem bizonyultak elegendőnek a vércukor megfelelő szinten tartására. 2. TUDNIVALÓK A GLICLADA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A GLICLADÁT: - ha allergiás a gliklazidra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére vagy az ugyanezen gyógyszercsoportba (szulfonilureák) tartozó más gyógyszerekre, illetve egyéb, hasonló gyógyszerekre पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1. A GYÓGYSZER NEVE Gliclada 30 mg módosított hatóanyagleadású tabletta Gliclada 60 mg módosított hatóanyagleadású tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Gliclada 30_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ 30 mg gliklazidot tartalmaz módosított hatóanyagleadású tablettánként. _Gliclada 60_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ 60 mg gliklazidot tartalmaz módosított hatóanyagleadású tablettánként. Ismert hatású segédanyag _Gliclada 30_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ 73,5 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz módosított hatóanyagleadású tablettánként. _Gliclada 60_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ 93,4 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz módosított hatóanyagleadású tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Módosított hatóanyagleadású tabletta. _Gliclada 30_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán enyhén domború felületű, metszett élű tabletta (magasság: 2,8-3,8 mm, hosszúság: 11 mm, szélesség: 5,5 mm). _Gliclada 60_ _ _ _ _ _ mg_ _ _ _ módosított hatóanyagleadású tabletta:_ _ _ _ _ Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán bemetszéssel ellátott, mindkét oldalán domború tabletta (magasság: 3,5-4,9 mm, hosszúság: 13 mm). A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Nem inzulindependens (2-es típusú) diabetes mellitus kezelése felnőttek esetében, ha a diétás megszorítások, a testmozgás és testtömegcsökkentés önmagában nem elegendő a vércukorszint beállításához. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás A Gliclada módosított hatóanyagleadású tabletta napi adagja 30 mg-120 mg, naponta egyszer, a reggeli elfogyasztásakor bevéve. A napi 30 mg gliklazid módosított hatóanyagleadású पूरा दस्तावेज़ पढ़ें