GD-EPLERENONE Comprimé
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
31-08-2017
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सक्रिय संघटक:
Éplérénone
थमां उपलब्ध:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
ए.टी.सी कोड:
C03DA04
INN (इंटरनेशनल नाम):
EPLERENONE
डोज़:
50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé
रचना:
Éplérénone 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
30
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MINERALOCORTICOID (ALDOSTERONE) RECEPTOR ANTAGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152537002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2020-10-13
उत्पाद विशेषताएं
_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone) _
_Page 1 de 56_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
GD
*
-EPLERENONE
(éplérénone)
Comprimés dosés à 25 mg et à 50 mg
ANTAGONISTE DE L’ALDOSTÉRONE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Date de rédaction :
19 janvier 2017
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Numéro de contrôle : 183524, 201267
* GD est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
_Monographie de GD-Eplerenone (éplérénone)_
_Page 2 de 56_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................19
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION...........................................................22
SURDOSAGE....................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................26
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...............................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
EMBALLAGE.................................................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................
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