FUCIDIN OINTMENT 2%
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
12-07-2017
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सक्रिय संघटक:
FUSIDATE SODIUM
थमां उपलब्ध:
LEO PHARMA INC
ए.टी.सी कोड:
D06AX01
INN (इंटरनेशनल नाम):
FUSIDIC ACID
डोज़:
2%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
OINTMENT
रचना:
FUSIDATE SODIUM 2%
प्रशासन का मार्ग:
TOPICAL
पैकेज में यूनिट:
5G/30G
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIBIOTICS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0114229001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
MARKETED
प्राधिकरण की तारीख:
1984-12-31
उत्पाद विशेषताएं
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
FUCIDIN
®
Fusidic acid
2% Cream
Sodium fusidate
2% Ointment
Antibiotic
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.com/canada
Date of initial
approval:
Aug 9, 1985
Date of Revision:
July 10, 2017
Submission Control No.: 202631
®Registered trademark of LEO Pharma A/S used under license by LEO
Pharma Inc., Thornhill, ON
LEO®
_ _
_FUCIDIN® (fusidic acid/sodium fusidate) Product Monograph, version
1.04_
_ _
_Page 2 of 24_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
................................................................. 3
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
3
2
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
3
3
DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
3
3.1
Administration
.............................................................................................................
3
4
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................
4
5
DOSAGE FORMS, STRENGTHS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................. 4
6
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
5
6.1
Special Populations
....................................................................................................
5
6.1.1
Pregnant Women
....................................................................................................
5
6.1.2
Breast-feeding
.........................................................................................................
6
7
ADVERSE REACTIONS
.......................................................................................................
6
7.1
Adverse Reaction Overview
....................................
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