FRAXIPARINE süstelahus süstlis

देश: एस्टोनिया

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: Ravimiamet

सक्रिय संघटक:

kaltsiumnadropariin

थमां उपलब्ध:

Aspen Pharma Trading Limited

ए.टी.सी कोड:

B01AB06

INN (इंटरनेशनल नाम):

kaltsiumnadropariin

डोज़:

9500RÜ anti Xa 1ml 1ml 10TK; 9500RÜ anti Xa 1ml 1ml 2TK

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

süstelahus süstlis

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

R

सूचना पत्रक

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Fraxiparine, 2850 RÜ anti-Xa/0,3 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 3800 RÜ anti-Xa/0,4 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 5700 RÜ anti-Xa/0,6 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 7600 RÜ anti-Xa/0,8 ml süstelahus süstlis
Fraxiparine, 9500 RÜ anti-Xa/1 ml süstelahus süstlis
Nadropariinkaltsium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoimet
võib olla selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist
3.
Kuidas Fraxiparine’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Fraxiparine’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Fraxiparine ja milleks seda kasutatakse
Fraxiparine on ravim, mis aitab ennetada trombide teket veresoontes
(tromboosi) ja ravib juba
moodustunud trombe. Seda tüüpi ravimit nimetatakse trombivastaseks
aineks.
2.
Mida on vaja teada enne Fraxiparine kasutamist
Ärge kasutage Fraxiparine’t
-
kui te olete nadropariinkaltsiumi või selle ravimi mis tahes
koostisosade suhtes (loetletud lõigus
6) suhtes allergiline
-
kui teil esineb liigne veritsus
-
kui teil esineb südames infektsioon
-
kui teil tekkis eelmisel korral pärast Fraxiparine ravi
vereliistakute (vere hüübimist toetavate
rakkude) arvu vähenemine;
-
kui teil on olnud ajuverejooksust tingitud insult
-
kui teil on seisund, mis võib tõenäoliselt põhjustada verejooksu,
näiteks maohaavand
-
kui teil ravitakse südamehaigust ja teil on neeruhaigus
-
kui teil ravitakse trombi kopsuveresoontes (kopsuarteri embooliat)
või jalas
(süvavee

उत्पाद विशेषताएं

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
FRAXIPARINE, 2850 RÜ anti-Xa/0,3 ml süstelahus süstlis
FRAXIPARINE, 3800 RÜ anti-Xa/0,4 ml süstelahus süstlis
FRAXIPARINE, 5700 RÜ anti-Xa/0,6 ml süstelahus süstlis
FRAXIPARINE, 7600 RÜ anti-Xa/0,8 ml süstelahus süstlis
FRAXIPARINE, 9500 RÜ anti-Xa/1 ml süstelahus süstlis
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstelahus sisaldab süstlis või mitmeannuselises viaalis 9500 RÜ
anti-Xa/ml nadropariinkaltsiumi.
Süstlid sisaldavad 0,3 ml (2850 RÜ anti-Xa), 0,4 ml (3800 RÜ
anti-Xa), 0,6 ml (5700 RÜ anti-Xa),
0,8 ml (7600 RÜ anti-Xa) või 1 ml (9500 RÜ anti-Xa) süstelahust.
INN. Nadroparinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Süstelahus on selge kuni kergelt opalestseeruv, kas värvitu, kergelt
kollakas, kergelt pruun või veidi
tumekollane lahus.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Süvaveenide tromboosi ja trombemboolia ravi. Tromboosi profülaktika.
Verehüübimise profülaktika
ekstrakorporaalses vereringes hemodialüüsi või hemofiltratsiooni
ajal. Ebastabiilse stenokardia ja ST-
segmendi elevatsioonita (mittetransmuraalse) müokardiinfarkti ravi
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Erilist tähelepanu tuleb pöörata spetsiaalsetele
annustamisjuhistele, mis puudutavad iga madala
molekulkaaluga hepariini sisaldavat preparaati, sest annuste
tähistamiseks kasutatakse erinevaid
ühikute süsteeme (ühikud või mg) ning saadaval on erineva
toimetugevusega preparaadid. Seetõttu ei
tohi ravi ajal nadropariini kasutada vahelduvalt teiste madala
molekulkaaluga hepariinidega.
Gradueeritud süstel on mõeldud kasutamiseks juhul, kui on vajalik
annuse korrigeerimine kehakaalu
järgi.
Ravim ei ole mõeldud intramuskulaarseks manustamiseks.
See ravimvorm on mõeldud ainult täiskasvanutele.
Kogu nadropariinravi vältel tuleb kontrollida trombotsüütide arvu
(vt lõik 4.4).
Subkutaanse injektsiooni tehnika. Süstlis olevat õhumulli ei ole
vaja eemaldada.
N