Firdapse (previously Zenas)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

amifampridina

थमां उपलब्ध:

SERB SA

ए.टी.सी कोड:

N07XX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

amifampridine

चिकित्सीय समूह:

Otras drogas del sistema nervioso

चिकित्सीय क्षेत्र:

Síndrome miasténico de Lambert-Eaton

चिकित्सीय संकेत:

Tratamiento sintomático del síndrome miasténico de Lambert-Eaton (LEMS) en adultos.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2009-12-23

सूचना पत्रक

                                22
B. PROSPECTO
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FIRDAPSE 10 MG COMPRIMIDOS
amifampridina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos signos de enfermedad, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es FIRDAPSE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar FIRDAPSE
3.
Cómo tomar FIRDAPSE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de FIRDAPSE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FIRDAPSE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
FIRDAPSE se utiliza para el tratamiento de los síntomas de una
enfermedad de los nervios y los
músculos llamada síndrome miasténico de Lambert-Eaton o SMLE en
adultos. Se trata de un trastorno
que afecta a la transmisión de impulsos nerviosos a los músculos, lo
que provoca debilidad muscular.
Puede asociarse a determinados tipos de tumores (forma paraneoplásica
del SMLE) o aparecer en
ausencia de tumores (forma no paraneoplásica del SMLE).
En los pacientes que sufren esta enfermedad, no se libera con
normalidad una sustancia química
llamada acetilcolina, que transmite los impulsos nerviosos a los
músculos, y el músculo deja de recibir
algunas o todas las señales nerviosas.
FIRDAPSE actúa aumentando la liberación de acetilcolina y ayuda al
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
FIRDAPSE 10 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene fosfato de amifampridina equivalente a 10 mg
de amifampridina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido blanco, redondo, plano por una cara y ranurado por la otra
cara.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático del síndrome miasténico de Lambert-Eaton
(SMLE) en adultos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de la
enfermedad.
Posología
FIRDAPSE debe administrarse en dosis fraccionadas, tres o cuatro veces
al día. La dosis inicial
recomendada es de 15 mg de amifampridina al día, que podrá
incrementarse en 5 mg cada 4 o 5 días,
hasta un máximo de 60 mg al día. Ninguna dosis deberá exceder los
20 mg.
Los comprimidos deben tomarse con alimentos. Ver la sección 5.2 para
mayor información acerca de
la biodisponibilidad de amifampridina en ayunas y con alimentos.
Si se interrumpe el tratamiento, es posible que los pacientes
experimenten algunos de los signos de
enfermedad de SMLE.
_Insuficiencia renal o hepática _
FIRDAPSE debe utilizarse con prudencia en pacientes con insuficiencia
renal o hepática. Se
recomienda una dosis inicial de amifampridina de 5 mg (medio
comprimido) una vez al día en los
pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada o grave. En los
pacientes con insuficiencia renal
o hepática leve, se recomienda una dosis inicial de amifamprid
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-08-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-08-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें