Finasterid Sandoz 5 Comprimés pelliculés

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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सक्रिय संघटक:

finasteridum

थमां उपलब्ध:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ए.टी.सी कोड:

G04CB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

finasteridum

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimés pelliculés

रचना:

finasteridum 5 mg, lactosum monohydricum 90 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, natrii docusas, magnesii stearas, talcum, carboxymethylamylum natricum A, Überzug: hypromellosum, propylenglycolum, E 171, talcum, E 132, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.34 mg.

वर्ग:

B

चिकित्सीय समूह:

Synthetika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertrophie Bénigne De La Prostate

प्राधिकरण का दर्जा:

zugelassen

प्राधिकरण की तारीख:

1970-01-01

सूचना पत्रक

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Finastéride Sandoz® 5
Qu'est-ce que Finastéride Sandoz 5 et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Finastéride Sandoz 5 ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Finastéride Sandoz 5?
Finastéride Sandoz 5 peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Finastéride Sandoz 5?
Quels effets secondaires Finastéride Sandoz 5 peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Finastéride Sandoz 5?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Finastéride Sandoz 5? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juin 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Finastéride Sandoz® 5
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Finastéride Sandoz 5 et quand doit-il être utilisé?
Finastéride Sandoz 5 est un médicament destiné au traitement d'une
forme bénigne d'accroissement de
volume de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate: HBP).
Finastéride Sandoz 5 ne doit être pris que sur prescription du
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
L'accroissement bénin du volume de l
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

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Finastéride Sandoz® 5
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Finastéride Sandoz® 5
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Finasteridum.
Excipients
Lactosum monohydricum 90 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum
K-30, natrii docusas,
magnesii stearas, talcum, carboxymethylamylum natricum A,
hypromellosum, propylenglycolum, E171,
E132.
La totale en sodium par comprimé pelliculé est max. 0,34 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 5 mg de finastéride.
Indications/Possibilités d’emploi
Hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé de
Finastéride Sandoz 5 (5 mg de finastéride) par
jour, indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients
souffrant d'insuffisance rénale
avancée (jusqu'à une clairance de la créatinine de 9 ml/min/1,73
m²), étant donné que des études
pharmacocinétiques n'ont montré aucune modification significative de
la cinétique du finastéride.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
On ne dispose pas de données concernant l'insuffisance h
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

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