देश: फ़िनलैंड
भाषा: फ़िनिश
स्रोत: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Phenylephrini hydrochloridum
Abcur AB
C01CA06
Phenylephrini hydrochloridum
0.1 mg/ml
injektioneste, liuos
Resepti
fenyyliefriini
Myyntilupa myönnetty
2013-04-26
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE FENYLEFRIN ABCUR 0,05 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS FENYLEFRIN ABCUR 0,1 MG/ML INJEKTIONESTE, LIUOS fenyyliefriini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai sairaanhoitajan puoleen, vaikka kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä pakkausselosteessa. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Fenylefrin Abcur on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat Fenylefrin Abcur -valmistetta 3. Miten Fenylefrin Abcur -valmiste annetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Fenylefrin Abcur -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ FENYLEFRIN ABCUR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääkevalmiste kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä adrenergiset ja dopaminergiset lääkeaineet. Fenylefrin Abcur -valmistetta käytetään matalan verenpaineen hoitoon, jota voi esiintyä nukutuksen yhteydessä. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SAAT FENYLEFRIN ABCUR -VALMISTETTA TÄTÄ LÄÄKETTÄ EI SAA ANTAA - jos olet allerginen fenyyliefriinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on korkea verenpaine - jos sinulla on ääreisverenkiertohäiriö (heikko verenkierto) - jos käytät verisuonia supistavia lääkkeitä (efedriini, pseudoefedriini, metyylifenidaatti) - jos käytät suun tai nenän kautta otettavia lääkkeitä, jotka supistavat verisuonia (etilefriini, midodriini, nafatsoliini, oksimetatsoliini, synefriini, tetrytsoliini, tuaminoheptaani, tymatsoliini) - jos silmäsi etuosa (etukammio) on matala - jos silmänpaineesi on aiemmin äkillisesti noussut (äkillinen ahdaskulmaglaukooma). VAROITUKSET JA VAROTOIMET On tärkeää, että valtimove पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Fenylefrin Abcur 0,05 mg/ml injektioneste, liuos Fenylefrin Abcur 0,1 mg/ml injektioneste, liuos 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi ml injektionestettä sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,05 mg fenyyliefriiniä. Yksi 10 ml:n ampulli sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,5 mg fenyyliefriiniä. Yksi ml injektionestettä sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,1 mg fenyyliefriiniä. Yksi 5 ml:n ampulli sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 0,5 mg fenyyliefriiniä. Yksi 10 ml:n ampulli sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 1,0 mg fenyyliefriiniä. Yksi 20 ml:n ampulli sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 2,0 mg fenyyliefriiniä. Yksi 50 ml:n injektiopullo sisältää fenyyliefriinihydrokloridia määrän, joka vastaa 5,0 mg fenyyliefriiniä. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Yksi 50 ml:n injektiopullo sisältää 8 mmol (185 mg) natriumia. Yksi 20 ml:n ampulli sisältää 3,2 mmol (74 mg) natriumia. Yksi 10 ml:n ampulli sisältää 1,6 mmol (37 mg) natriumia. Yksi 5 ml:n ampulli sisältää 0,8 mmol (18,5 mg) natriumia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Injektioneste, liuos. Ulkonäkö: kirkas, väritön liuos. pH: 4,5–6,5 Osmolaliteetti: 280–320 mOsm/kg 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Hypotension hoito yleisanestesian aikana. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset _ _Laskimonsisäinen bolusinjektio: _ Tavanomainen annos on 0,05 mg, joka voidaan toistaa kunnes haluttu vaikutus saavutetaan. Vaikeassa hypotensiossa annosta voidaan suurentaa, ylittämättä kuitenkaan 0,1 mg:n bolusannosta. 2 _Jatkuva infuusio: _ Alkuannos on 0,025–0,05 mg/min. Annosta voidaan lisätä tai vähentää, jotta systolinen verenpaine saadaan pysymään lähellä normaaliarvoa. Annoksia 0,025–0,1 mg/min on pidetty tehokkaina. _Munuaisten vajaatoiminta: _ Jos potilaalla on munuai पूरा दस्तावेज़ पढ़ें