FENTANYL PATCH Timbre
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
30-01-2019
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सक्रिय संघटक:
Fentanyl
थमां उपलब्ध:
PRO DOC LIMITEE
ए.टी.सी कोड:
N02AB03
INN (इंटरनेशनल नाम):
FENTANYL
डोज़:
75MCG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Timbre
रचना:
Fentanyl 75MCG
प्रशासन का मार्ग:
Transdermique
पैकेज में यूनिट:
5
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Stupéfiant (LRCDAS I)
चिकित्सीय क्षेत्र:
OPIATE AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302013; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2019-11-01
उत्पाद विशेषताएं
_Fentanyl Patch _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
N
FENTANYL PATCH
Système transdermique de fentanyl (Matrice)
12 mcg/h
25 mcg/h
50 mcg/h
75 mcg/h
100 mcg/h
Analgésique opioïde
Date de revisión:
le 30 janvier 2019
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation: 223268
_Fentanyl Patch _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS
INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
19
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUES................................................................................
22
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
24
SURDOSAGE...........................................................................................................................
32
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 33
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
36
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION ................................................. 36
FORMES
POSOLOGI
Q
UES,
COMPOS
I
TION
ET
COND
I
TIONNEMENT .......................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 39
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
39
ESSAIS
CLINIQUES
...........
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