FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

fénofibrate 145 mg

थमां उपलब्ध:

EG LABO - Laboratoires EuroGenerics

ए.टी.सी कोड:

C10AB05

INN (इंटरनेशनल नाम):

fénofibrate 145 mg

डोज़:

145 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé

रचना:

pour un comprimé > fénofibrate 145 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste II

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypolipidémiant/hypocholestérolémiant et hypotriglycéridémiant/Fibrates

चिकित्सीय संकेत:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.FENOFIBRATE EG peut être utilisé lorsque d’autres médicaments [statines] sont inappropriés, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque et dont le taux de « mauvais cholestérol » est élevé.

उत्पाद समीक्षा:

FENOFIBRATE 145 mg - LIPANTHYL 145 mg, comprimé pelliculé.

प्राधिकरण का दर्जा:

Valide

प्राधिकरण की तारीख:

2009-04-03

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2023
Dénomination du médicament
FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé
Fénofibrate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?
3. Comment prendre FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05
FENOFIBRATE EG appartient à un groupe de médicaments, appelés
fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses
(lipides) dans le sang, comme par
exemple les graisses appelées les triglycérides.
FENOFIBRATE EG est utilisé en complément d’un régime alimentaire
pauvre en graisses et d’autres
traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la
perte de poids afin de faire baisser les
taux de graisses dans le sang.
FENOFIBRATE EG peut être utilisé lorsque d’autres médicaments
[statines] sont inappropriés, afin de
réduire la survenue de problèmes cardiaque

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FENOFIBRATE EG 145 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fénofibrate
(nanoparticules)..................................................................................................
145 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
FENOFIBRATE EG est indiqué en complément d’un régime alimentaire
adapté et d’autres mesures non
pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas
suivants :
·
traitement d’une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à
un faible taux de HDL-cholestérol ;
·
hyperlipidémie mixte lorsqu’une statine est contre-indiquée ou non
tolérée ;
·
hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire
élevé, en association à une statine
lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas
contrôlés de façon adéquate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le régime alimentaire initié avant la mise en route du traitement
doit être poursuivi.
La réponse au traitement doit être surveillée par détermination
des taux sériques de lipides.
Si après plusieurs mois (par exemple 3 mois) de traitement les taux
sériques de lipides n'ont pas
suffisamment diminué, des mesures thérapeutiques complémentaires ou
différentes doivent être
envisagées.
Posologie
Chez l'adulte : la dose recommandée est d'un comprimé dosé à 145
mg de fénofibrate par jour.
Les patients recevant une gélule de 200 mg de fénofibrate micronisé
ou un comprimé pelliculé de
fénofibrate dosé à 160 mg peuvent changer pour un comprimé de
FENOFIBRATE EG 145 mg sans
ajustement posologique.
Populations particulières
Sujets âgés (65 ans et plus)
Aucune adaptation posologique n’est nécessaire. La dose usuelle
pour adultes est recommandée sauf en
cas de