EXCEDRIN (250+250+65)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

देश: यूनान

भाषा: यूनानी

स्रोत: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

सक्रिय संघटक:

Ακετυλοσαλικυλικό οξύ, παρακεταμόλη, καφεΐνη

थमां उपलब्ध:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΑΕ

ए.टी.सी कोड:

N02BA51

INN (इंटरनेशनल नाम):

ACETYLSALICYLIC ACID, PARACETAMOL, CAFFEINE

डोज़:

(250+250+65)MG/TAB

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

रचना:

0000050782 - ACETYLSALICYLIC ACID - 250.000000 MG; 0000103902 - PARACETAMOL - 250.000000 MG; 0000058082 - CAFFEINE - 65.000000 MG

प्रशासन का मार्ग:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

चिकित्सीय क्षेत्र:

ACETYLSALICYLIC ACID, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

उत्पाद समीक्षा:

2802835001010 - 01 - BTx10 διαφανή blisters - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001027 - 02 - BTx16 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001034 - 03 - ium foil lidding material)BTx 20 - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001041 - 04 - BTx32 - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001058 - 05 - BTx10 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001065 - 06 - BTx16 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001072 - 07 - BTx20 - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001089 - 08 - BTx32 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001096 - 09 - BTx10 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001102 - 10 - BTx16 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001119 - 11 - BTx20 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001126 - 12 - BTx32 διαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001133 - 13 - BTx10 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non -laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001140 - 14 - BTx16 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 16.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001157 - 15 - BTx20 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802835001164 - 16 - BTx32 λευκά αδιαφανή blisters (PVC/PCTFE/PVC thermoform film with a non - laminated heat-sealable lacuered aluminium foil lidding material) - 32.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

प्राधिकरण का दर्जा:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

सूचना पत्रक

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
Excedrin
TM
250mg / 250mg / 65mg επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο
Ακετυλοσαλικυλικό οξύ / Παρακεταμόλη /
Καφεΐνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
ΠΆΝΤΟΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ
ΑΚΡΙΒΏΣ ΌΠΩΣ ΠΕΡΙΓΡΆΦΕΤΑΙ ΣΤΟ ΠΑΡΌΝ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ Ή
ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΙΣ ΟΔΗΓΊΕΣ ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΎ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.

Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με
γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας
επιδεινωθούν ή δεν υποχωρήσουν
μετά από 3 ημέρες για την ημικρανία και
4 ημέρες για την κεφαλαλγία.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Excedrin και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Excedrin
3.
Πώς να πάρετε το Excedrin
4.
Πιθανές

उत्पाद विशेषताएं

1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Excedrin 250 mg / 250 mg / 65 mg επικαλυμμένο με
λεπτό υμένιο δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg
ακετυλοσαλικυλικού οξέως,
250 mg παρακεταμόλης και 65 mg καφεΐνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκό, επίμηκες, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο με το γράμμα «Ε»
χαραγμένο στη
μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Excedrin ενδείκνυται για ενήλικες για
την άμεση θεραπεία της κεφαλαλγίας
και των με ή
χωρίς αύρα κρίσεων ημικρανίας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Ενήλικες (18
ετών και άνω)
Για την κεφαλαλγία:
Η συνηθισμένη προτεινόμενη δόση είναι
1 δισκίο σε περίπτωση μετρίου πόνου
και 2 δισκία
σε περίπτωση έντονου πόνου. Εάν
χρειαστεί, 1-2 επιπλέον δισκία μπορούν
να ληφθούν με
ένα διάστημα 4-6 ωρών μεταξύ των δόσεων.
Ένα επιπλέον δισκίο μπορεί να ληφθεί
με
διάστημα 4 με 6 ωρών μεταξύ των δόσεων.
Σε περίπτωση έντονου πόνου, μπορούν να
ληφθούν 2 δισκία. Εάν απαιτείται
μπορούν να ληφθούν επιπλέον 2 δισκία,
με ένα διάστημα 4
με