देश: बेल्जियम
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bordetella Bronchiseptica, Inactivé >= ; Virus Parainfluenza Canin, Inactivé >=
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA-NV
QI07AF01
Canine Parainfluenza Virus; Bordetella Bronchiseptica
Suspension injectable
Virus Parainfluenza Canin; Bordetella Bronchiseptica
Voie sous-cutanée
chien
Bordetella + Canine Parainfluenza Virus
CTI code: 135247-01 - Taille de l'emballage: 1 dose (1 (1) - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 3597309 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1986-09-03
1 NOTICE EURICAN PNEUMO SUSPENSION INJECTABLE POUR CHIENS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteurlaan 15-23, 1050 Bruxelles, Belgique Fabricant responsable de la libération des lots : Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, 99, rue de l’Aviation, 69800 Saint-Priest, France 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EURICAN Pneumo suspension injectable pour chiens 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Chaque dose de 1 ml de vaccin contient : _Bordetella bronchiseptica_ inactivées ≥ 1,6 log 10 * Virus parainfluenza inactivé ≥ 1,6 log 10 * Aluminium (sous forme d'hydroxyde) max 0,6 mg * Titre en anticorps obtenu chez le chien vacciné. 4. INDICATION(S) Chez le chien : Immunisation active pour réduire les signes cliniques causée par _Bordetella bronchiseptica_ et parainfluenza type 2 (toux de chenil). Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination. Durée de l’immunité : 1 an. 5. CONTRE-INDICATIONS Aucune. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. 2 La présence d’hydroxyde d’aluminium peut parfois entraîner l’apparition d’un nodule transitoire (jusqu’à 3 cm et jusqu’à 14 jours) au point d’injection. Rarement, des réactions d'hyperthermie, des réactions locales jusqu'à 10 cm et douleur au point d'injection peuvent être observées. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (en पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
SKP – FR versie EURICAN PNEUMO RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE EURICAN Pneumo suspension injectable pour chiens 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Une dose (1 ml) contient : SUBSTANCES ACTIVES : _Bordetella bronchiseptica_ inactivé ≥ 1,6 log 10 * Parainfluenza de type 2 inactivé ≥ 1,6 log 10 * ADJUVANT : Hydroxyde d’aluminium (Al +++ ) max 0,6 mg * Titre en anticorps obtenu chez le chien vacciné. EXCIPIENTS: Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Suspension injectable. L'aspect visuel du produit est le suivant : Suspension opalescente et homogène. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chien. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Chez le chien : Immunisation active pour réduire les signes cliniques causée par _Bordetella bronchiseptica_ et parainfluenza type 2 (toux de chenil). Début de l’immunité : 2 semaines après la primo-vaccination. Durée de l’immunité : 1 an. 4.3 CONTRE-INDICATIONS Aucune. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Chez les jeunes chiots, la présence d’anticorps d’origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale. SKP – FR versie EURICAN PNEUMO 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI Précautions particulières d'emploi chez l’animal Respecter les conditions habituelles d'asepsie. Il est recommandé de vermifuger au moins 10 jours avant l'injection. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. 4.6 EFFETS INDÉSIRABLES (FRÉQUENCE ET GRAVITÉ) Exceptionnellement, la vaccination est susceptible de révéler un état d'hypersensibilité. Instaurer alors un traitement symptomatique. La présence d’hydroxyde d’alum पूरा दस्तावेज़ पढ़ें