Eravac

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI08AA

INN (इंटरनेशनल नाम):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

kaniner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Inaktiverade virala vacciner

चिकित्सीय संकेत:

För aktiv immunisering av kaniner från en ålder på 30 dagar för att minska dödligheten som orsakas av kanin hemorragisk sjukdom typ 2 virus (RHDV2).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2016-09-22

सूचना पत्रक

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ERAVAC injektionsvätska, emulsion, för kanin
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- Amer (Girona)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERAVAC
Injektionsvätska, emulsion, för kanin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos med 0,5 mL innehåller:
AKTIV SUBSTANS
:
Inaktiverat kaningulsotsvirus typ 2 RHDV2), stamV-1037: …… ≥70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % av vaccinerade kaniner ska ge cELISA-antikroppstitrar som
är lika med eller högre än 40.
ADJUVANS:
Mineralolja: ………………104,125 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Vitaktig emulsion
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering (vaccination) av kaniner från 30 dagars
ålder för att minska dödligheten av
kaningulsotsvirus typ 2 (RHDV2).
Immunitetens insättande: 1 vecka.
Immunitetens varaktighet:
_12 månader visat genom _
infektionsförsök
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen,
adjuvanset eller mot något hjälpämne.
16
6.
BIVERKNINGAR
Under säkerhetsstudierna observerades i mycket vanliga fall en
övergående temperaturökning till strax
över 40 ºC mellan två till tre dagar efter vaccineringen. Denna
lätta temperaturökning försvinner
spontant utan behandling på dag 5 efter vaccinationen.
Under säkerhetsstudier observerades i mycket vanliga fall en liten
knöl eller svullnad (mindre än 2 cm)
på injektionsplatsen. Dessa lokala reaktioner kan bestå i 24 timmar
men minskar gradvis och
försvinner utan behov av behandling
Baserat på farmakovigilansrapporter efter det att produkten godkänts
så kan ett slöhetstillstånd
och/eller aptitlöshet i mycket sällsynta fall 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
ERAVAC injektionsvätska, emulsion, för kanin.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos med 0,5 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS
:
Inaktiverat kaningulsotsvirus typ 2 (RHDV2),
stamV-1037 ……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % av vaccinerade kaniner ska ge cELISA-antikroppstitrar som
är lika med eller högre än 40.
ADJUVANS:
Mineralolja………………104,125 mg
HJÄLPÄMNE:
Tiomersal………………0,05 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, emulsion
Vitaktig emulsion
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kanin
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kaniner från 30 dagars ålder för att
minska dödligheten av
kaningulsotsvirus typ 2 (RHDV2).
Immunitetens insättande: 1 vecka.
Immunitetens varaktighet: 12 månader visat genom infektionsförsök
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen,
adjuvanset eller mot något hjälpämne.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinet ger endast skydd mot RHDV2, korsimmunitet mot klassisk RHDV
har inte visats.
Vaccinera endast friska djur.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Vaccination rekommenderas när RHDV2 är epidemiologiskt relevant.
3
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Till användaren:
Detta veterinärmedicinska läkemedel innehåller mineralolja.
Oavsiktlig injektion/självinjektion kan
leda till svår smärta och svullnad, särskilt om produkten injiceras
i en led eller i ett finger. I sällsynta
fall kan det leda till förlust av fingret, om man inte kommer under
medicinsk vård omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en väldigt liten
mängd injicerats, och ta med denna information.
Om smärtan kvarstår i mer än 12 timmar efter läkarundersökning
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 05-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-08-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-08-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-08-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 05-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें