Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate

थमां उपलब्ध:

KRKA, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

J05AR03

INN (इंटरनेशनल नाम):

emtricitabine, tenofovir disoproxil

चिकित्सीय समूह:

Antivirotiká na systémové použitie

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIV infekcie

चिकित्सीय संकेत:

Liečbu HIV-1 infectionEmtricitabine/tenofovir disoproxil Krka je uvedené v kombinácia antiretrovírusovej terapie pre liečbu HIV-1 infikovaných dospelých. Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je tiež indikovaný na liečbu HIV-1 infikovaný dospievajúcich, s NRTI odpor alebo toxicity vylučujúce použitie prvý riadok agentov, vo veku 12 až < 18 rokov (pozri časť 5. 1Pre-expozície profylaxia (Prípravka)Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je indikovaný v kombinácii s bezpečnejší sex postupy pre pre-expozície profylaxia, aby sa znížilo riziko sexuálne získané HIV-1 infekcie u dospelých s vysokým rizikom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2016-12-09

सूचना पत्रक

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA 200 MG/245 MG FILMOM OBALENÉ
TABLETY
emtricitabinum/tenofovirum disoproxilum
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Krka
3.
Ako užívať Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA A NA ČO SA POUŽÍVA
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA OBSAHUJE DVE LIEČIVÁ,_
emtricitabín_ a_ tenofovir-dizoproxil_.
Obe tieto liečivá sú _antiretrovírusové_ lieky, ktoré sa
používajú na liečbu HIV infekcie. Emtricitabín je
_nukleozidový inhibítor reverznej transkriptázy_ a tenofovir je
_nukleotidový inhibítor reverznej _
_transkriptázy_. Obidve sú však všeobecne známe ako NRTI
_(nucleoside/nucleotide reverse _
_transcriptase inhibitors)_ a účinkujú vplyvom na normálnu
činnosť enzýmu (reverznej transkriptázy),
ktorý je nevyhnutný na samostatné rozmnožovanie vírusu.
-
EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA SA POUŽÍVA NA 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmom obalené
tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg emtricitabínu a 245
mg tenofovir-dizoproxilu (čo
zodpovedá 300,7 mg tenofovir-dizoproxilsukcinátu, alebo 136 mg
tenofoviru).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 80 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka filmom obalené tablety sú
modré oválne bikonvexné tablety
s rozmermi 20 mm x 10 mm.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Liečba infekcie HIV–1_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je indikovaný na kombinovanú
antiretrovírusovú terapiu
dospelých, infikovaných HIV-1 (pozri časť 5.1).
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je indikovaná aj na liečbu
dospievajúcich infikovaných
HIV-1, s rezistenciou na NRTI alebo toxicitou vylučujúcou použitie
liekov prvej línie (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
_Preexpozičná profylaxia (PrEP)_
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka je v kombinácii s
bezpečnejšími sexuálnymi praktikami
indikovaný na preexpozičnú profylaxiu na zníženie rizika pohlavne
získanej infekcie HIV–1
u dospelých a dospievajúcich s vysokým rizikom (pozri časti 4.2,
4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka má začať lekár
so skúsenosťami s liečbou
HIV infekcie.
Dávkovanie
_Liečba HIV u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších, s hmotnosťou minimálne 35 kg: _
Jedna tableta jedenkrát denne.
_Prevencia HIV u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a
starších s hmotnosťou minimálne _
_35 kg:_ Jedna tableta jedenkrát denne.
Ak je nevyhnutné vysadiť alebo modifikovať dávku jednej zo
zložiek Emtricitabinu/Tenofovir
disoproxilu Krka, sú na lie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें