Empliciti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Elotuzumab

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

L01FX08

INN (इंटरनेशनल नाम):

elotuzumab

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multiples Myelom

चिकित्सीय संकेत:

Empliciti ist indiziert in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason für die Behandlung des multiplen Myeloms bei Erwachsenen Patienten, die erhalten haben, mindestens eine Vorherige Therapie erhalten (siehe Abschnitte 4. 2 und 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2016-05-11

सूचना पत्रक

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EMPLICITI 300 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
EMPLICITI 400 MG PULVER FÜR EIN KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER
INFUSIONSLÖSUNG
Elotuzumab
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Empliciti und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Empliciti beachten?
3.
Wie ist Empliciti anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Empliciti aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EMPLICITI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Empliciti enthält den Wirkstoff Elotuzumab, einen monoklonalen
Antikörper. Diese Art von Protein
wurde entwickelt, um spezifische Substanzen im Körper zu erkennen und
an diese zu binden.
Elotuzumab bindet an eine Zielsubstanz im Körper, namens SLAMF7.
SLAMF7 wird in größeren
Mengen auf der Oberfläche von Multiplen Myelomzellen und auf der
Oberfläche bestimmter Zellen
des Immunsystems (Natürliche Killerzellen) gefunden. Wenn Elotuzumab
an SLAMF7 auf Multiplen
Myelomzellen oder Natürlichen Killerzellen bindet, stimuliert es Ihr
Immunsystem, die Zellen des
Multiplen Myeloms anzugreifen und zu zerstören.
Empliciti wird zur Behandlung des Multiplen Myeloms (eine
Krebserkrankung des Knochenmarks)
bei Erwachsenen eingesetzt. Empliciti wird zusammen mit Lenalidomid
und Dexamethason oder
zusammen mit Pomalidomid und Dexamethason angewendet. Das Multiple
Myelom ist eine
Krebse
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Empliciti 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
Empliciti 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Empliciti 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 300 mg Elotuzumab*.
Empliciti 400 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 400 mg Elotuzumab.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml des Konzentrats 25 mg
Elotuzumab.
* Elotuzumab wird mittels rekombinanter DNA Technologie aus NS0-Zellen
gewonnen.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
(Pulver für ein Konzentrat).
Das Pulver ist ein weißer bis grauweißer ganzer oder zerbrochener
Kuchen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Empliciti ist in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason zur
Behandlung des Multiplen
Myeloms bei Erwachsenen indiziert, welche mindestens eine
vorangegangene Therapie erhalten haben
(siehe Abschnitte 4.2 und 5.1).
Empliciti ist in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason zur
Behandlung des rezidivierten
und refraktären Multiplen Myeloms bei Erwachsenen indiziert, die
mindestens zwei vorausgegangene
Therapien, darunter Lenalidomid und einen Proteasom-Inhibitor,
erhalten haben und unter der letzten
Therapie eine Progression gezeigt haben (siehe Abschnitte 4.2 und
5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Elotuzumab sollte von einem Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der über
Erfahrung in der Behandlung des Multiplen Myeloms verfügt.
Prämedikation um infusionsbedingten Reaktionen (infusion related
reactions = IRRs) vorzubeugen
Die Patienten müssen 45-90 Minuten vor der Empliciti-Infusion
folgende Prämedikation erhalten
(siehe Abschnitt 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें