Electis MZ(Parallelimport)

देश: स्विट्ज़रलैंड

भाषा: जर्मन

स्रोत: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

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सक्रिय संघटक:

Mancozeb; Zoxamid

थमां उपलब्ध:

Star Agro Analyse und Handels GmbH

INN (इंटरनेशनल नाम):

Mancozeb; Zoxamide

डोज़:

Deutschland

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

PI 024957-00/006

चिकित्सीय समूह:

Fungizid ;

उत्पाद विशेषताएं

                                Handelsbezeichnung:Electis
MZ(Parallelimport)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand:03.07.2021)
Bewilligung beendet:
Ausverkaufsfrist:30.09.2020,Aufbrauchsfrist:30.09.2021
Produktkategorie:
Ausl. Bewilligungsinhaber:
Eidg. Zulassungsnummer:
Fungizid
Star Agro Analyse und Handels GmbH
D-5246
Packungsbeilagenummer: Herkunftsland:
Ausl. Zulassungsnummer:
6975
Deutschland
PI 024957-00/006
Stoff(e):
Gehalt:
Formulierungscode:
Wirkstoff: Mancozeb
Wirkstoff: Zoxamid
66.7 %
8.3 %
WGWasserdispergierbares Granulat
Anwendungen
A
Kultur
Schaderreger/Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
W Reben
Falscher Mehltau der Rebe
Konzentration:0.18 %
Aufwandmenge:2.15kg/ha
Anwendung:Vom Stadium G bis zur Blüte.
1, 2, 3
F
Kartoffeln
Alternaria-Dürrfleckenkrankheit
Kraut- und Knollenfäule
Aufwandmenge:1.8kg/ha
Wartefrist:3Woche(n)
1, 4, 5, 6, 7
Auflagen und Bemerkungen:
1.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.
2.
SPa 1: Zur Vermeidung einer Resistenzbildung darf dieses oder
irgendein anderes
Pflanzenschutzmittel, welches Zoxamid enthält, nicht mehr als drei
Mal pro Parzelle und Jahr
ausgebracht werden.
3.
Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 61-69 (I)
und eine
Referenzbrühmenge von 1'200 l/ha (Berechnungsgrundlage).
4.
Behandlungen im Abstand von 7-10 Tagen.
5.
Erste Behandlung bei Infektionsgefahr bzw. ab Warndiensthinweis.
6.
Bei Frühkartoffeln 2 Wochen Wartefrist.
7.
Maximal 3 Behandlungen pro Kultur.
Gefahrenkennzeichnungen:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
                                
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-04-2021

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