EBIXA Comprimé

देश: कनाडा

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: Health Canada

सक्रिय संघटक:

Chlorhydrate de mémantine

थमां उपलब्ध:

LUNDBECK CANADA INC

ए.टी.सी कोड:

N06DX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

MEMANTINE

डोज़:

10MG

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Comprimé

रचना:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

प्रशासन का मार्ग:

Orale

पैकेज में यूनिट:

30

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Prescription

चिकित्सीय क्षेत्र:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

उत्पाद समीक्षा:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

प्राधिकरण का दर्जा:

APPROUVÉ

प्राधिकरण की तारीख:

2004-12-08

उत्पाद विशेषताएं

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR EBIXA
®
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR N-MÉTHYL-D-ASPARTATE (NMDA)
Lundbeck Canada Inc.
Date de révision :
1000, rue De La Gauchetière Ouest,
14 mai 2015
bureau 500
Montréal (Québec) Canada
H3B 4W5
Numéro de contrôle : 181785
-2-
NOM DU MÉDICAMENT
Pr
Ebixa
®
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
A
CTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets
de
taux
toniques
anormalement
élevés
de
glutamate
qui
pourraient
entraîner
une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient
ou ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours
du processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une
affinité faible à négligeable pour d'autres récepteurs
(GABAergiques, benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets
indésirables
cholinomimétiques
(par
exemple,
hyperacidité
gastrique,
nausées
et
vomissements) associés aux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase.
La mémantine exerce des
effets antagonistes sur le r