DOPAMINE HCL 0.8MG/ML DEXTROSE 5% INJ USP Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
24-04-2013
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de dopamine; Dextrose
थमां उपलब्ध:
BAXTER CORPORATION
ए.टी.सी कोड:
C01CA04
INN (इंटरनेशनल नाम):
DOPAMINE
डोज़:
0.8MG; 50MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Chlorhydrate de dopamine 0.8MG; Dextrose 50MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
250ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
SELECTIVE BETA 1-ADRENERGIC AGONISTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0217918001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
COMMERCIALISÉ
प्राधिकरण की तारीख:
1992-12-31
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 1 de 20_
MONOGRAPHIE
SOLUTION INJECTABLE DE CHLORHYDRATE DE DOPAMINE
ET DE DEXTROSE À 5 %, USP
Chlorhydrate de dopamine à 800, 1 600 et 3 200 µg/mL et dextrose à
5 %
dans un contenant en plastique VIAFLEX
Sympathomimétique
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario)
Canada L5N 0C2
Date de révision : 24 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 161802
Baxter et VIAFLEX sont des marques de commerce de Baxter International
Inc.
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_Monographie de la solution injectable de chlorhydrate de dopamine et
de dextrose à 5 %, USP Page 2 de 20_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................9
SURDOSAGE
...................................................................................................................11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................12
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......
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