DILTIAZEM Cristers LP 120 mg, gélule à libération prolongée

देश: फ़्रांस

भाषा: फ़्रेंच

स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

सक्रिय संघटक:

chlorhydrate de diltiazem

थमां उपलब्ध:

CRISTERS

ए.टी.सी कोड:

C08DB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

diltiazem

डोज़:

120 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

gélule

रचना:

composition pour une gélule > chlorhydrate de diltiazem : 120 mg

प्रशासन का मार्ग:

orale

पैकेज में यूनिट:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

liste I

चिकित्सीय क्षेत्र:

antagoniste calcique selectif a effets cardiaques directs / derive de benzothiazepine

उत्पाद समीक्षा:

340 095-8 ou 34009 340 095 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 096-4 ou 34009 340 096 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;340 097-0 ou 34009 340 097 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;360 407-5 ou 34009 360 407 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2011;373 641-1 ou 34009 373 641 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 642-8 ou 34009 373 642 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

प्राधिकरण का दर्जा:

Archivée

प्राधिकरण की तारीख:

1996-01-16

सूचना पत्रक

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2017
Dénomination du médicament
DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de diltiazem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - antagoniste calcique sélectif à
effets cardiaques directs / dériv é de benzothiazépine - code
ATC : C08DB01
Ce médicament appartient à la classe des antagonistes du calcium.
Ce médicament est préconisé dans le traitement préventif des
crises d'angine de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg,
gélule à libération prolongée ?
Ne prenez jamais DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération
pr

उत्पाद विशेषताएं

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/10/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DILTIAZEM CRISTERS LP 120 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de diltiazem
...............................................................................................
120,00 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement préventif des crises d'angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Dans l'angor d'effort : le traitement sera initié avec 1 gélule à
90 mg matin et soir. S'il y a lieu la posologie peut être
augmentée à 1 gélule à 120 mg matin et soir.
Dans certains cas exceptionnels, la posologie peut être portée à 2
gélules à 90 mg matin et soir.
Chez les sujets âgés, a fortiori présentant une bradycardie et/ou
polymédicamentés, chez les insuffisants rénaux et les
insuffisants hépatiques, la posologie quotidienne n'excédera pas 1
gélule à 120 mg matin et soir (voir rubrique 4.4) sauf
dans des cas très particuliers où elle pourra être augmentée.
Dans l'angor spontané dont l'angor de Prinzmétal : le traitement est
de 1 gélule à 120 mg matin et soir. Les prises devront
être espacées d'un intervalle de 12 heures.
Enfants : la tolérance et l'efficacité n'ayant pas été établies,
l'utilisation du diltiazem est déconseillée chez l'enfant.
Le diltiazem devra être utilisé avec prudence chez les patients
ayant une insuffisance rénale ou hépatique (voir rubrique
4.4).
La gélule doit être avalée avec un peu d'eau, sans être croquée.
Compte tenu du procédé de libération prolongée, il est habituel de
retrouver la membrane de la gélule dans les selles, le
principe actif ayant été préalablement libéré.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas