देश: ऑस्ट्रिया
भाषा: जर्मन
स्रोत: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
TOLTERODIN TARTRAT
Upjohn EESV
G04BD07
TOLTERODIN TARTRAT
1 x 14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate 2 x 10 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Monate 2 x 14 Stück (Blister), Laufzeit: 36 Mon
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Tolterodin
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1998-02-10
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Detrusitol 2 mg - Filmtabletten Tolterodin Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Detrusitol und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Detrusitol beachten? 3. Wie ist Detrusitol einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Detrusitol aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DETRUSITOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff von Detrusitol ist Tolterodin. Tolterodin gehört zu einer Klasse von Arzneimitteln, die man als Antimuskarinika (= Muscarinrezeptor-Antagonisten) bezeichnet. Detrusitol wird zur Behandlung der Symptome von überaktiver Blase angewendet. Wenn Sie an überaktiver Blase leiden, wird es Ihnen unter Umständen schwer fallen, Ihren Harndrang unter Kontrolle zu halten und Sie werden ohne vorherige Warnzeichen rasch die Toilette aufsuchen müssen und/oder häufig zur Toilette gehen müssen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DETRUSITOL BEACHTEN? Detrusitol darf nicht eingenommen werden, - wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Tolterodin oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile von Detrusitol sind, - wenn Sie Ihre Blase nur beschränkt entleeren können (Harnretention), - wenn Sie an einem unzureichend behandelten Engwinkelglau पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS DETRUSITOL 1 MG - FILMTABLETTEN DETRUSITOL 2 MG - FILMTABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 1 mg / 2 mg Tolterodintartrat, entsprechend 0,68 mg / 1,37 mg Tolterodin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten Die Filmtabletten sind weiß, rund und bikonvex. Die 1 mg Filmtablette ist mit einem Bogen ober- und unterhalb der Buchstaben „TO“ geprägt. Die 2 mg Filmtablette ist mit einem Bogen ober- und unterhalb der Buchstaben „DT“ geprägt. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Symptomatische Behandlung von Dranginkontinenz und/oder Pollakisurie und imperativem Harndrang wie zum Beispiel bei Patienten mit Reizblase. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _ERWACHSENE (INKL. ÄLTERE PATIENTEN):_ Die empfohlene Dosis ist zweimal täglich 2 mg. Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion oder stark eingeschränkter Nierenfunktion (GFR < 30 ml/min) beträgt die empfohlene Dosis zweimal täglich 1 mg (siehe Abschnitt 4.4). Bei unangenehmen Nebenwirkungen kann die Dosis von zweimal täglich 2 mg auf zweimal täglich 1 mg reduziert werden. Die Wirkung der Behandlung sollte nach 2-3 Monaten erneut überprüft werden (siehe Abschnitt 5.1). _KINDER UND JUGENDLICHE:_ Die Wirksamkeit von Detrusitol bei Kindern konnte bisher nicht nachgewiesen werden (siehe Abschnitt 5.1). Daher wird Detrusitol für Kinder nicht empfohlen. 4.3 GEGENANZEIGEN Tolterodin darf nicht angewendet werden bei Patienten mit - Harnretention - unzureichend behandeltem Engwinkelglaukom - Myasthenia gravis - bekannter Überempfindlichkeit gegen Tolterodin oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile - schwerer Colitis ulcerosa - toxischem Megacolon 2 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Tolterodin soll mit Vorsicht eingesetzt werden bei Patienten mit - signifikanten obstruktiven Har पूरा दस्तावेज़ पढ़ें