Dasatinib Accordpharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dasatinib

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

L01EA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasatinib (anhydrous)

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastična sredstva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

चिकित्सीय संकेत:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Umaknjeno

प्राधिकरण की तारीख:

2022-03-24

सूचना पत्रक

                                47
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici Est, 6
a
Planta,
08039 Barcelona,
Španija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/21/1541/001
EU/1/21/1541/002
EU/1/21/1541/003
EU/1/21/1541/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Dasatinib Accordpharma 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
48
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Dasatinib Accordpharma 20 mg tablete
dasatinib
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Accord
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
49
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
dasatinib
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje laktozo monohidrat. Za nadaljnje informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
60 filmsko obloženih tablet
56 x 1 filmsko obložena tableta
60 x 1 filmsko obložena tableta
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
50
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 27 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 67,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 70 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 70 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 94,5 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 80 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 80 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 108 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 135,0 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Dasatinib Accordpharma 140 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 140 mg dasatiniba.
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 189 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Dasatinib Accordpharma 20 mg filmsko obložene tablete
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Bele do sivobe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें