देश: स्पेन
भाषा: स्पेनी
स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DEXTROCLOPROSTENOL SODICO
FATRO S.P.A.
QG02AD90
DEXTROCLOPROSTENOL SODICO
SOLUCIÓN INYECTABLE
DEXTROCLOPROSTENOL SODICO 0,079
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 2 ml y jeringa, Caja con 50 viales de 2 ml y jeringa, Caja con 1 vial de 10 ml y jeringa, Caja con 1 vial de , Caja con 1 Vial de 10 ml, Caja con 1 Vial de 20 ml, Caja de 5 viales de 20 ml, Caja con 15 viales de 2 ml, Caja con 1 Vial de 50 ml, Caja con 1 Envase HDPE de 100 ml
con receta
Cerdas reproductoras; Yeguas; Vacas
Cloprostenol
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 28 días; Indicaciones especie Todas: Inducción del aborto; Indicaciones especie Todas: Anestro; Indicaciones especie Todas: Celo silente; Indicaciones especie Todas: Cuerpo lúteo persistente; Indicaciones especie Todas: Feto momificado; Indicaciones especie Todas: Inducción del celo; Indicaciones especie Todas: Inducción del parto; Indicaciones especie Todas: Involución uterina; Indicaciones especie Todas: Quiste lúteo; Indicaciones especie Todas: Tratamiento coadyuvante en piómetra; Indicaciones especie Todas: Tratamiento coadyuvante en endometritis; Indicaciones especie Vacas: Sincronización del celo; Contraindicaciones especie Todas: Distocia; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades cardiovasculares; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie Todas: Enfermedades gastrointestinales; Contraindicaciones especie Todas: Obstrucción física del canal del parto; Interacciones especie Todas: OXITOCINA; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Retención placentaria; Tiempos de espera especie Cerdas reproductoras Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Yeguas Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Vacas Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Yeguas LECHE 0 Horas; Tiempos de espera especie Vacas LECHE 0 Horas
Autorizado, 573840 Autorizado, 573841 Autorizado, 573842 Autorizado, 573843 Autorizado, 573844 Autorizado, 573845 Autorizado, 59, 590218 Autorizado, 590219 Autorizado
2023-01-20
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO DALMAZIN 0,075 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA VACAS, CERDAS Y YEGUAS 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la liberación del lote: FATRO S.p.A. Via Emilia, 285 Ozzano Emilia (Bolonia), Italia 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DALMAZIN 0,075 mg/ml solución inyectable para vacas, cerdas y yeguas D-Cloprostenol sódico 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: D-Cloprostenol ................................................ 0,075 mg (equivalente a D-cloprostenol sódico ............. 0,079 mg) EXCIPIENTES: Clorocresol ...................................................... 1,00 mg Otros excipientes, c.s. Solución transparente e incolora. 4. INDICACIONES DE USO El medicamento está indicado en vacas, cerdas y yeguas para: Vacas: - inducción y sincronización del estro Yeguas: - inducción del estro Además, en todas las especies (vacas, yeguas y cerdas): - inducción del parto; _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro post-parto, celo silencioso, ciclo irregular y ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente, quistes luteínicos; - endometritis, piómetra; - interrupción de la gestación (durante la primera mitad), momificación fetal; - metropatía post-puerperal, involución uterina retardada; - terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la administración de GnRH o HCG). 5. CONTRAINDICACIONES Evitar el tratamiento de animales gestantes a menos q पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 7 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DALMAZIN 0,075 mg/ml solución inyectable para vacas, cerdas y yeguas 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: SUSTANCIA ACTIVA: D-Cloprostenol ............................................... 0,075 mg (equivalente a D-cloprostenol sódico ............. 0,079 mg) EXCIPIENTES: Clorocresol ...................................................... 1,00 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable. Solución transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Vacas, cerdas y yeguas. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO El medicamento está indicado en vacas, cerdas y yeguas para: Vacas: - inducción y sincronización del estro Yeguas: - - inducción del estro Además, en todas las especies (vacas, yeguas y cerdas): - inducción del parto; - disfunción ovárica en presencia del cuerpo lúteo: anestro post-parto, celo silencioso, ciclo irregular y ciclo sin ovulación, cuerpo lúteo persistente, quistes luteínicos; - endometritis, piómetra; - interrupción de la gestación (durante la primera mitad), momificación fetal; - metropatía post-puerperal, involución uterina retardada; _ _ Página 2 de 7 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 - terapia combinada de quistes foliculares (10-14 días después de la administración de GnRH o HCG). 4.3 CONTRAINDICACIONES_ _ Evitar el tratamiento de animales gestantes a menos que se quiera provocar el aborto o el parto. No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, al adyuvante o a algún excipiente. No usar en animales con problemas cardiovasculares, grastrointestinales o respiratorios. No usar para indu पूरा दस्तावेज़ पढ़ें