DAIV 10 mg / 2 mL SOLUCION INYECTABLE

देश: वेनेज़ुएला

भाषा: स्पेनी

स्रोत: Instituto Nacional de Higiene

सक्रिय संघटक:

DIAZEPAM

थमां उपलब्ध:

GYNOPHARM DE VENEZUELA, C.A.

INN (इंटरनेशनल नाम):

DIAZEPAM

डोज़:

100mg/2mL

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

SOLUCION

प्रशासन का मार्ग:

INTRAMUSCULAR E INTRAVENOSA

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO

द्वारा बनाया गया:

LABORATORIO INTERNACIONAL ARGENTINO S.A

प्राधिकरण का दर्जा:

VENCIDO

प्राधिकरण की तारीख:

2020-11-11

उत्पाद विशेषताएं

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
DIAZEPAM
2. VIA DE ADMINISTRACIÓN
ORAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Ansiolíticos. Derivados de benzodiacepina.
CÓDIGO ATC: N05BA01. 3.1. FARMACODINAMIA
El diazepam es un agente derivado de benzodiacepina con actividad
ansiolítica,
sedante, miorrelajante, anticonvulsivante y amnésica.
Aunque no se conoce con exactitud su modo de acción, se postula que
sus efectos
depresores
sobre
el
sistema
nervioso
central
(SNC)
son
mediados
por
el
neurotransmisor
inhibitorio
ácido
gamma-aminobutírico
(GABA).
La
evidencia
experimental sugiere que el diazepam se une a sitios de reconocimiento
específico de
benzodiazepinas acoplados al receptor post-sináptico de GABA
(sub-tipo GABA-A)
generando con ello un aumento de la afinidad del neurotransmisor por
dicha estructura.
Al interactuar el GABA con su receptor (GABA-A) se produce el ingreso
de iones
cloruro al interior de la neurona causando su hiperpolarización y la
consecuente
reducción de su excitabilidad. La depresión central resultante (por
aumento de la
actividad del GABA) puede variar, según la dosis de diazepam que se
emplee, desde
una sedación leve hasta hipnosis o coma profundo. El fármaco no
actúa sobre los otros
sub-tipos del receptor de GABA (GABA-B o GABA-C). 3.2. FARMACOCINÉTICA
Posterior a su administración oral el diazepam se absorbe en el tubo
digestivo en un
porcentaje superior al 90% y genera niveles séricos pico en 1 - 1,5
horas. La presencia
de alimentos enlentece el proceso y reduce significativamente su
biodisponibilidad. Si
se administra por vía IM su absorción es más lenta que por vía
oral y, además, errática.
Cuando se administra por vía IV el inicio de sus efectos
ansiolíticos, sedantes y
anticonvulsivantes ocurre a los 1 - 5 minutos y persisten por 15 - 60
minutos.
Se une a proteínas plasmáticas en un 98% y se distribuye ampliamente
en el
organismo (Vd: 0,8 – 1,0 L/kg); atraviesa la barrera
hematoencefálica, la placenta y
difunde a la l