देश: फ़्रांस
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
podophyllotoxine 0
KARO PHARMA AB
D06BB04 (D Dermatologie)
podophyllotoxine 0
0,50 g
Solution
pour 100 ml de solution > podophyllotoxine 0,50 g
cutanée
1 flacon(s) en verre brun de 3,5 ml avec 30 applicateur(s) polypropylène
Liste I
liste I
ANTIVIRAUX
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX - code ATC : D06BB04 (D : Dermatologie)Ce médicament est destiné au traitement des verrues génitales et péri-anales (végétations des organes génitaux externes ou zones atteintes autour de l'anus, provoquées par un virus).Le mécanisme d'action de ce médicament conduit à la destruction des verrues génitales et péri-anales dans un délai de 2 à 5 semaines.Au cours du traitement la verrue génitale devient sèche et crouteuse, puis disparaît.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1988-09-05
ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022 Dénomination du médicament CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée Podophyllotoxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée ? 3. Comment utiliser CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST- IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX - code ATC : D06BB04 (D : Dermatologie) Ce médicament est destiné au traitement des verrues génitales et péri-anales (végétations des organes génitaux externes ou zones atteintes autour de l'anus, provoquées par un virus). Le mécanisme d'action de ce médicament conduit à la destruction des verrues génitales et péri-anales dans un délai de 2 à 5 semaines. Au cours du traitement la verrue génitale devient sèche et crouteuse, puis disparaît. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CONDYLINE 0,5%, solution pour applic पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 24/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CONDYLINE 0,5%, solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Podophyllotoxine (1) ...................................................................................................................0,50 g Pour 100 ml de solution. (1) : principe actif de la résine de podophylline extraite à l'alcool à partir de rhizomes séchés et des racines de la podophylline (P. peltatum, P. emodi). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application cutanée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Condylomes acuminés externes de surface inférieure à 4 cm 2 , en alternative aux autres thérapeutiques (cryothérapie, méthodes chirurgicales ...). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie CONDYLINE doit être appliquée deux fois par jour pendant 3 jours consécutifs. Le traitement peut être répété chaque semaine pendant un maximum de 5 semaines successives. Mode d’administration Appliquer CONDYLINE avec précaution sur le condylome avec l'applicateur contenu dans le conditionnement et laisser sécher. Jeter l'applicateur usagé. Prendre soin que la préparation ne soit pas mise en contact avec la peau saine. Changer d'applicateur après chaque utilisation. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. CONDYLINE est contre-indiquée pendant la grossesse en raison de ses effets antimitotiques. Pour les mêmes raisons, elle ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement ni chez l'enfant. CONDYLINE ne doit pas être utilisée en association avec d'autres préparations à base de podophylline, de façon à éviter les risques de surdosage. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Chez toute femme en âge de procréer, s'assurer de l'absence de grossesse avant le début du traitement et पूरा दस्तावेज़ पढ़ें