देश: स्विट्ज़रलैंड
भाषा: जर्मन
स्रोत: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
chondroitini sulfas natricus
IBSA Institut Biochimique SA
M01AX25
chondroitini sulfas natricus
granulato in bustine
chondroitini sulfas natricus 400 mg, acidum citricum, silica colloidalis anhydrica, sorbitolum 1.12 g, saccharinum natricum, aromatica (arancia), E 320, E 160(a), saccharum q.s., E 301, E 307, ad granulatum, pro charta 1.8 g corresp. natrium 38 mg.
B
Biotechnologika
Antiartrosico
zugelassen
1986-12-29
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Condrosulf® Was ist Condrosulf und wann wird es angewendet? Wann darf Condrosulf nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Condrosulf Vorsicht geboten? Darf Condrosulf während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Condrosulf? Welche Nebenwirkungen kann Condrosulf haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Condrosulf enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Condrosulf? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen, bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Condrosulf® IBSA Institut Biochimique SA Was ist Condrosulf und wann wird es angewendet? Condrosulf wird zur Behandlung von Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke infolge degenerativer Gelenkerkrankungen (Arthrose) verwendet. Es enthält als Wirkstoff Chondroitinsulfat, eine Substanz, die man gebunden an Eiweissmoleküle auch im Knorpel vorfindet. Schmerzen und Einschränkungen der Beweglichkeit der Gelenke nehmen im Verlauf von 1 bis 2 Monaten langsam ab. In der Regel gehen die Symptome in den darauffolgenden 4 bis 5 Monaten weiter zurück. Falls Sie nach 6 Monaten keine Besserung verspüren, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Condrosulf wird पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
FACHINFORMATION Condrosulf® IBSA Institut Biochimique SA Zusammensetzung Wirkstoff: chondroitini sulfas natricus. Der Wirkstoff von Condrosulf ist ichthyischer Herkunft (Fisch). Hilfsstoffe Tabletten: excipiens pro compresso. Granulat: saccharinum, aromatica (Orangengeschmack), antiox. E 320, excipiens ad granulatum pro charta. Kapseln: color. E 104, E 132, excipiens pro capsula. Condrosulf 800 enthält pro Tablette bzw. Beutel 70 mg (3 mmol) Natrium. Condrosulf 400 enthält pro Tablette, Beutel bzw. Kapsel 35 mg (1,5 mmol) Natrium. Hinweis für Diabetiker: der Energiegehalt eines Beutels Condrosulf zu 800 mg beträgt 8,7 kcal (36,4 kJ) und derjenige eines Beutels Condrosulf zu 400 mg beträgt 4,3 kcal (18,0 kJ). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Tabletten zu 400 und 800 mg chondroitini sulfas natricus. Die Tabletten zu 800 mg weisen eine Sollbruchstelle auf. Sie können bei Bedarf halbiert werden, um das Schlucken zu erleichtern. Beutel mit 1,8 g bzw. 3,6 g Granulat enthalten 400 bzw. 800 mg chondroitini sulfas natricus. Kapseln zu 400 mg chondroitini sulfas natricus. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung bei Osteoarthrose (siehe Rubriken «Dosierung/Anwendung» und «Klinische Wirksamkeit»). Dosierung/Anwendung 1× täglich 1 Tablette/Beutel zu 800 mg oder 1× täglich 2 Tabletten/Beutel/Kapseln zu 400 mg. Condrosulf sollte vorzugsweise vor einer Mahlzeit auf nüchternen Magen eingenommen werden. Patienten mit empfindlichem Magen wird eine Einnahme nach dem Essen empfohlen. Die Tabletten und Kapseln sind unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Der Inhalt der Beutel löst sich besser auf, wenn er zuerst in ein leeres Glas gegeben und erst danach unter Zugabe von etwas Wasser aufgelöst wird. Chondroitinsulfat (Condrosulf) gehört zur Gruppe der SYSADOA (SYmptomatic Slow-Acting Drug in OsteoArthritis). SYSADOA sind Arzneimittel, bei welchen die Wirkung, die Reduktion von Schmerzen und Funktionseinschränkungen, verzögert eintritt, in der Regel 1 bis 2 Monate nach Th पूरा दस्तावेज़ पढ़ें