Comtan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Entacapon

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

N04BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

entacapone

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson-Medikamente

चिकित्सीय क्षेत्र:

Parkinson Krankheit

चिकित्सीय संकेत:

Entacapon wird als Ergänzung zur standard Vorbereitungen von Levodopa / Benserazid oder Levodopa / Carbidopa für den Einsatz bei erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen, die auf solche Kombinationen stabilisiert werden kann nicht.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

1998-09-22

सूचना पत्रक

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
COMTAN 200 MG FILMTABLETTEN
Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Comtan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Comtan beachten?
3.
Wie ist Comtan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Comtan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST COMTAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Comtan Filmtabletten enthalten Entacapon und werden zusammen mit
Levodopa zur Behandlung der
Parkinson-Krankheit angewendet. Comtan unterstützt Levodopa bei der
Linderung der Symptome der
Parkinson-Krankheit. Ohne Levodopa besitzt Comtan keine Wirkung bei
der Linderung der
Symptome der Parkinson-Krankheit.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON COMTAN BEACHTEN?
COMTAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Entacapon oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie einen Tumor der Nebenniere haben (bekannt als
Phäochromozytom; dies kann das
Risiko für schwerwiegende Blutdrucksteigerungen erhöhen);

wenn Sie bestimmte Antidepressiva einnehmen. Fragen Sie bitte Ihren
Arzt oder Apotheker, ob
Sie Ihr Antidepressivum zusammen mit Comtan einnehmen können.

wenn Sie eine Lebererkrankung habe
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Comtan 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 200 mg Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Eine Tablette enthält 1,82 mg Sucrose und, als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 7,3 mg
Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Bräunlich-orange, ovale, bikonvexe Filmtablette mit der Prägung
„Comtan“ auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entacapon wird in Kombination mit Standardpräparaten von
Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa bei erwachsenen Patienten mit Morbus Parkinson
eingesetzt, bei denen „end-of-
dose“-Fluktuationen im Krankheitsbild auftreten und die mit diesen
Kombinationspräparaten nicht
ausreichend stabilisiert sind.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Entacapon darf nur in Kombination mit Levodopa/Benserazid oder
Levodopa/Carbidopa angewendet
werden. Die Angaben zur Anwendung dieser Levodopa-Präparate gelten
auch bei gleichzeitiger
Anwendung mit Entacapon.
Dosierung
Eine Tablette zu 200 mg wird zusammen mit jeder Dosis
Levodopa/Dopadecarboxylase-Hemmer
eingenommen. Die empfohlene Höchstdosis beträgt 200 mg zehnmal
täglich, d.h. 2.000 mg
Entacapon.
Entacapon verstärkt die Wirkung von Levodopa. Um die von Levodopa
verursachten unerwünschten
dopaminergen Reaktionen, z.B. Dyskinesien, Übelkeit, Erbrechen und
Halluzinationen, zu
vermindern, ist es daher häufig nötig, die Levodopa-Dosis während
der ersten Tage bis Wochen nach
Beginn der Behandlung mit Entacapon anzupassen. Die Tagesdosis von
Levodopa kann um etwa
10-30 % verringert werden, indem je nach dem klinischen Zustandsbild
des Patienten das
Dosierungsintervall verlängert und/oder die Einzeldosis von Levodopa
verringert wird.
Wird Entacapon abgesetzt, muss die Dosierung anderer
Antiparkinson-Mittel, insbesondere von
Levodopa, angepasst werden, um die Symptome de
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 14-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 26-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 26-10-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें