Colobreathe

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Колистиметат natrija

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

J01XB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

colistimethate sodium

चिकित्सीय समूह:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cistična fibroza

चिकित्सीय संकेत:

Colobreathe je naznačeno za zbrinjavanje kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od šest godina i starije. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-13

सूचना पत्रक

                                20
B. UPUTA O LIJEKU
21
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
COLOBREATHE 1 662 500 IU PRAŠAK INHALATA, TVRDE KAPSULE
kolistimetatnatrij
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Colobreathe i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Colobreathe
3.
Kako primjenjivati lijek Colobreathe
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Colobreathe
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE COLOBREATHE I ZA ŠTO SE KORISTI
Colobreathe sadrži kolistimetatnatrij, vrstu antibiotika koji se
naziva polimiksin.
Colobreathe se koristi za kontrolu ustrajne plućne infekcije
prouzročene bakterijom
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u odraslih bolesnika, i djece u dobi od 6 godina i starijih, s
cističnom fibrozom.
_Pseudomonas aeruginosa_
je vrlo česta bakterija koja jednom u životu zarazi skoro svakog
bolesnika s
cističnom fibrozom. Neki se zaraze vrlo mladi, dok se u drugih to
dogodi mnogo kasnije. Ako ta
infekcija nije odgovarajuće kontrolirana uzrokovat će oštećenje
pluća.
Kako djeluje
Colobreathe djeluje tako što razara staničnu membranu bakterija,
što za njih ima smrtonosan učinak.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI COLOBREATHE
NEMOJTE PRIMJENJIVATI COLOBREATHE
•
ako ste Vi/Vaše dijete alergični na kolistimetatnatrij,
kolistinsulfat ili polimiksine.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
Colobreathe.
OBAVIJESTITE LIJEČNIKA AKO STE VI/VAŠE DIJET
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Colobreathe 1 662 500 IU prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula sadrži 1 662 500 IU, što je približno jednako 125 mg
kolistimetatnatrija.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula (prašak inhalata)
Tvrde i prozirne PEG-želatinske kapsule koje sadrže fini bijeli
prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Colobreathe je indiciran za zbrinjavanje kronične plućne infekcije
prouzročene s
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u bolesnika s cističnom fibrozom (CF) u dobi od 6 godina i starijih
(vidjeti dio 5.1).
Potrebno je razmotriti službene smjernice o odgovarajućoj primjeni
antibakterijskih djelatnih tvari.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
_Odrasli i djeca u dobi od 6 godina ili starija _
Dvaput dnevno inhalirati po jednu kapsulu.
Razmak između doza mora biti što bliži 12 sati.
Djelotvornost lijeka Colobreathe dokazana je u ispitivanju koje je
trajalo 24 tjedna. Liječenje se može
nastaviti dokle god liječnik smatra da bolesnik ima kliničke
koristi.
_Oštećenje_
_bubrega_
Smatra se da nije potrebno prilagođavati dozu (vidjeti dio 5.2).
_Oštećenje jetre_
Smatra se da nije potrebno prilagođavati dozu (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Colobreathe u djece mlađe od 6
godina nije ustanovljena. Nema dostupnih
podataka.
Način primjene
Samo za primjenu inhalacijom.
Colobreathe kapsule smiju se primjenjivati samo uz pomoć Turbospin
inhalatora za prašak.
Kapsule se ne smiju progutati.
Kako bi se osigurala pravilna primjena lijeka, potrebno je da
liječnik ili drugi zdravstveni radnik uputi
bolesnika kako koristiti inhalator, a prva doza mora se dati pod
liječničkim nadzorom.
U slučaju primjene drugih istodobnih liječenja, terapije se moraju
se provoditi sljedećim redoslijedom:
-
Inhalacijski bronhodilatatori
3
-
Respiratorna fizioterapija
-
Drugi inhalacijski lijekovi
-
Colobreathe
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljiv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-03-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-03-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-03-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-03-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें