देश: तुर्की
भाषा: तुर्की
स्रोत: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
faktör ii, faktör vii, faktör ix, faktör x, protein-c ve protein-s
CENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
B02BD01
factor ii, Factor VII, factor ix, factor X, protein C and protein-s
Turuncu
pıhtılaşma faktörü IX, II, birlikte VII ve x
Aktif
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI COFACT 500 IU/20 ML IV ENJEKSIYON İÇIN TOZ İÇEREN FLAKON DAMAR IÇI (INTRAVENÖZ) YOLDAN UYGULANIR. STERIL _ETKIN MADDELER_: İnsan protrombin kompleksi; faktör II 280 - 700 IU, faktör VII 140 - 400 IU, faktör IX 500 IU, faktör X 280 - 700 IU ve Protein-C 222 - 780 IU ve Protein-S 20 - 160 IU _YARDIMCI MADDELER:_ Trisodyumsitrat dihidrat, sodyum klorür ve antitrombin III Çözücü: Enjeksiyonluk su BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _COFACT_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _COFACT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _COFACT NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _COFACT’IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. COFACT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? COFACT, enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücüsü (20ml flakon) ile bir adet transfer iğnesi ve dezenfeksiyon mendili içerir. Enjeksiyon için COFACT toz mavimsi bir tozdur. Enjeksiyona hazır çözelti mavimsi renk alır. Etkin maddeler, koagülasyon (pıhtılaşma) faktörleri II, VII, IX ve X’dur. Bu faktörler insan kanının normal bileşenleridir. Bu faktörlerden bir veya birkaçının eksikliğinde kanınızda pıhtılaşma problemleri ortaya çıkacaktır. Bunun sonucunda kanama meydana gelebilir. COFACT kullanılarak bu eksikliğin giderilmesi yoluyla kanamanın tedavisi veya önlenmesi amaçlanır. COFACT aşağıdaki durumların sonucunda ortaya çıkabilen kanamaların tedavisi veya operasyon sırasındaki kanamaların önlenmesinde kullanılabilir: BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu il पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI COFACT 500 IU/20 mL IV Enjeksiyon için Toz İçeren Flakon Steril Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDELER: COFACT (4 koagülasyon faktör konsantresi), insan protrombin kompleksi içeren enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü şeklinde sunulmaktadır. Bu ürün IU cinsinden nominal olarak aşağıdaki tabloda belirtilen insan koagülasyon faktörlerini içerir: Bileşen COFACT 500 IU (faktör IX) Sulandırılarak hazırlama sonrası (IU/ml) Koagülasyon faktörü II 280 – 700 14 – 35 Koagülasyon faktörü VII 140 – 400 7 – 20 Koagülasyon faktörü IX 500 25 Koagülasyon faktörü X 280 – 700 14 – 35 Diğer Bileşenler Protein C 222 - 780 11 - 39 Protein S 20 - 160 1 - 8 Her bir flakonun toplam protein içeriği 260 – 700 mg’dır (COFACT 500 IU). Ürünün spesifik aktivitesi ≥ 0.6 IU/mg’dır ve faktör IX aktivitesi olarak ifade edilir. YARDIMCI MADDELER: Sodyum 125 - 195 mmol/L Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücüsü Toz, mavimtrak renktedir. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER: 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR COFACT aşağıdaki durumlar için kullanılmaktadır: Edinsel (Kazanılmış) protrombin kompleks koagülasyon faktörlerinin eksikliğine bağlı kanamaların tedavisinde ve perioperatif profilaksisinde (Örnek olarak K vitamini antagonistleri ile tedavi veya doz aşımına bağlı oluşan eksikliğin hızla düzeltilmesi gereken durumlar) 2 -K vitaminine bağımlı koagülasyon faktörlerinden herhangi birinin konjenital eksikliğine bağlı kanamaların tedavisinde ve perioperatif profilaksisinde (saflaştırılmış spesifik koagülasyon faktör ürünü yokluğunda) 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI: Aşağıda sadece genel dozaj kılavuzları verilmiştir. Tedavi koagülasyon hastalıklarının tedavisinde uzman bir hekimin gözetimi altında başlatılmalıdır. Yerine पूरा दस्तावेज़ पढ़ें