CO VALACYCLOVIR TABLET
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
04-02-2016
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सक्रिय संघटक:
VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE)
थमां उपलब्ध:
COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY
ए.टी.सी कोड:
J05AB11
INN (इंटरनेशनल नाम):
VALACICLOVIR
डोज़:
1000MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
VALACYCLOVIR (VALACYCLOVIR HYDROCHLORIDE) 1000MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
21/30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0128626003; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED PRE MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2017-09-01
उत्पाद विशेषताएं
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PRODUCT MONOGRAPH
PR
_CO _VALACYCLOVIR
Valacyclovir Hydrochloride Tablets
500 mg and 1000 mg valacyclovir (as valacyclovir hydrochloride)
Antiviral Agent
Actavis Pharma Company
6733 Mississauga Road, Suite 400
Mississauga, Ontario
L5N 6J5
Date of Revision:
February 01, 2016
Control No.: 191484
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
13
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
14
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 17
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................ 19
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
20
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
20
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
21
DETAILED PHARMACOLOGY
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