Clopidogrel Teva Generics B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitromboottiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:Potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. Lisätietoja, katso kohta 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                24
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
25
PAKKAUSSELOSTE
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Clopidogrel Teva Generics B.V. on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja
3.
Miten Clopidogrel Teva Generics B.V. -tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel Teva Generics B.V. -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel Teva Generics B.V. kuuluu antitromboottisiin
lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, pienempiä kuin puna- ja
valkosolut. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja käytetään estämään
verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel Teva Generics B.V. –tabletteja
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näiden vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelihydrokloridia vastaten 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 13 mg hydrattua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien estämiseen:
•
Potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama
vuorokausi, mutta enintään 35
vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus
ilman ST-segmentin nousua (epästabiili angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan
lukien potilaat, joille asennetaan stentti perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen
yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
•
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa ruoan kanssa
tai ilman.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
-
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja
sitä on jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA) 75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa).
Koska suuriin
ASA-annoksiin on liittynyt vuotoriskin suureneminen, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें