Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

B01AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombootilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsClopidogrel on näidustatud:Täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35days), ischaemic insult (alates 7 päeva kuni vähem kui 6months) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. Täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:Non-ST segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). ST segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationIn täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi K-Vitamiini antagonistidega (VKA) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis ASA ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-20

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL KRKA D.D. 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
klopidogreel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Krka d.d. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Krka d.d. võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Krka d.d.´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Clopidogrel Krka d.d.´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL KRKA D.D. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Krka d.d. sisaldab klopidogreeli ja kuulub
trombotsüütide agregatsiooni pärssivate
ravimite rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere
vormelemendid, mis vere hüübimise käigus
kokku kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete
moodustumise võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Krka d.d.´t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel Krka d.d. aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” või
"
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Krka d.d. 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon_
Klopidogreel on näidustatud:
-
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise ajuinfarti (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
-
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega.
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega patsientidel, kellel viiakse läbi
perkutaanset koronaarset
interventsiooni (sh patsiendid, kellele paigaldatakse koronaarstent),
või farmakoteraapiat
saavatel patsientidel, kellele on näidustatud
trombolüütiline/fibrinolüütiline ravi.
_Mõõduka kuni kõrge riskiga transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga patsiendid_
_Klopidogreel kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega on
näidustatud:_
-
Mõõduka kuni kõrge riskiga (ABCD2
1
skoor ≥4) transitoorse ajuisheemiaga või väikse
ajuinfarktiga (NIHSS
2
≤3) täiskasvanud patsientidele 24 tunni jooksul pärast
transitoorse
ajuisheemia või väikse ajuinfarkti juhtu.
_Aterotrombootiliste ja trombemboolsete haigusjuhtude ärahoidmine
südamekodade virvenduse korral_
Klopidogreel on näidustatud kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega ate
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 29-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 29-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें