Clopidogrel DURA

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Mylan dura GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombootilised ained

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate Patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-21

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL DURA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Clopidogrel
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel dura ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel dura’ võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel dura’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Clopidogrel dura’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL DURA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel dura sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Ravimit Clopidogrel dura võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel dura aitamaks ära hoida verehüübeid
ja vähendamaks selliste raskete
kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CLOPIDOGREL DURA VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE CLOPIDOGREL DURA´T:

kui olete
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel dura 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 13 mg hüdrogeenitud
riitsinusõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Roosad, ümmargused ja kergelt kumerad õhukese polümeerikattega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Aterotrombootiliste haigusjuhtude ärahoidmine _
Klopidogreel on näidustatud:

müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
isheemilise insuldi (tekkinud
7 päeva kuni 6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud
haigusega täiskasvanud
patsientidele.
Lisainformatsiooni vt lõik 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine

Täiskasvanud ja vanemad inimesed
Klopidogreeli tuleb manustada ühekordse ööpäevase annusena 75 mg .
Kui annus jääb vahele:
-
ja tavapärasest plaanilisest manustamisajast on möödunud vähem kui
12 tundi, peab
patsient võtma annuse otsekohe ja järgmise annuse tavapärasel
plaanilisel ajal;
-
ja möödunud on üle 12 tunni, peab patsient võtma järgmise annuse
tavapärasel plaanilisel
ajal ja ei tohi annust kahekordistada.

Lapsed
Klopidogreeli ei soovitata kasutada lastel seoses efektiivsusega (vt
lõik 5.1).

Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientidel on kasutamise kogemus piiratud (vt
lõik 4.4).

Maksakahjustus
Mõõduka maksakahjustusega patsientidel, kellel võib olla verejooksu
diatees (vt lõik 4.4), on
kasutamise kogemus piiratud.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Manustamisviis
Suukaudne.
Ravimit võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED

Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.

Raske maksakahjustus.

Äge verejooks, nt peptilisest haavandist või
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-07-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-07-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें