Clopidogrel Acino Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotikus szerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

A Clopidogrel javasolt, a felnőttek a megelőzés, a atherothrombotic események:szenvedő betegek miokardiális infarktus (egy pár napig, amíg kevesebb, mint 35 nap), ischaemiás stroke (7 napig, amíg kevesebb, mint 6 hónap), vagy bizonyított perifériás artériás betegség.. További információkért lásd az 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA 75 MG FILMTABLETTA
klopidogrél
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez
hasonlóak.
-
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt
mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük,
értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel Acino Pharma és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel Acino Pharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel Acino Pharma készítményt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel Acino Pharma készítményt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL ACINO PHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A klopidogrél, a Clopidogrel Acino Pharma hatóanyaga, a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek
csoportjába tartozik. A vérlemezkék (más néven trombociták)
nagyon apró részecskék, melyek a
véralvadáskor összetapadnak. A vérlemezke ellen ható
gyógyszerek, az összetapadást
megakadályozva, csökkentik a vérrögképződés lehetőségét (ezt
a folyamatot trombózisnak nevezik).
A Clopidogrel Acino Pharma alkalmazásának célja a
vérrögképződés (trombusok) megakadályozása
az elmeszesedett erekben (artériákban), ez a folyamat az
aterotrombózis, mely aterotrombotikus
eseményekhez vezethet (úgymint a szélütés, szívroham vagy
halál).
Clopidogrel Acino 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍ
RÁS
1
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg klopidogrél filmtablettánként (bezilát formájában).
Segédanyagok: 3,80 mg hidrogénezett ricinusolaj filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy törtfehér, márványos felületű, kerek, mindkét
oldalán domború filmtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A klopidogrél felnőtteknél az atherothrombotikus események
prevenciójára javallt:

myocardialis infarctusban (az eseményt követő néhány nappal, de
legfeljebb 35 napon
belül elkezdve a kezelést) ischaemiás stroke-ban (az eseményt
követően 7 nappal, de
legfeljebb 6 hónapon belül elkezdve a kezelést), vagy bizonyított
perifériás artériás
betegségben szenvedő betegekben.
Részletesebb ismertetést lásd 5.1 pont
_ _
Adagolás
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS

Felnőttek és idősek
A klopidogrél egyszeri napi adagja 75 mg.
Ha kimaradt egy adag:
-
A szokásos alkalmazás időpontjához képest 12 órán belül: a
betegnek azonnal be kell
vennie az adagot, és a következő adagot a szokásos időben kell
bevennie.
-
Több mint 12 óra elteltével: a betegnek a következő adagot a
szokásos időpontban kell
bevennie, és nem szabad az adagot megkétszereznie.

Gyermekpopuláció
A hatásossági aggályokra való tekintettel a klopidogrél nem
alkalmazható gyermekeknél.

Vesekárosodás
A terápiás tapasztalat vesekárosodásban szenvedő betegeknél
korlátozott (lásd 4.4 pont).

Májkárosodás
A közepesen súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél, akiknél
haemorrhagiás diathesis
fordulhat elő, a terápiás tap
asztalat korlátozott (lásd 4.4 pont).
2
A gyógyszerkészítmény forgalomba hozatali engedélye megszűnt
Alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra.
Táplál
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें