Clopidogrel Acino Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Clopidogrel

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antithrombotische Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel ist indiziert bei Erwachsenen zur Prävention von atherothrombotischen Ereignisse bei:Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit. Weitere Informationen finden Sie in Abschnitt 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Zurückgezogen

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                B. PACKUNGSBEILAGE
22
Arzneimittel nicht länger zugelassen
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Clopidogrel Acino Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Clopidogrel Acino Pharma
beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel Acino Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel Acino Pharma aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL ACINO PHARMA
UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Clopidogrel Acino Pharma enthält den Wirkstoff Clopidogrel, der zu
einer Gruppe von Arzneimitteln
gehört, die als Plättchenhemmer bezeichnet werden. Blutplättchen
(sogenannte Thrombozyten) sind
sehr kleine Zellen, die sich während der Bildung eines Blutpfropfs
zusammenklumpen.
Plättchenhemmer verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf
diese Weise das Risiko der
Entstehung von Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt
wird).
Clopidogrel Acino Pharma wird eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln (Thromben) in
„verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern, ein Vorgang,
der Atherothrombose genannt wird
und zu atherothrombotischen Ereignissen, wie beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder Tod,
führen kann.
Sie haben Clopidogrel Acino
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1
Arzneimittel nicht länger zugelassen
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel Acino Pharma 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Besilat).
Sonstige Bestandteile: Jede Filmtablette enthält 3,80 mg hydriertes
Rizinusöl.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Weiße bis cremeweiße, marmorierte, runde und bikonvexe
Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Clopidogrel ist bei Erwachsenen indiziert zur Prävention
atherothrombotischer Ereignisse bei:

Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage
zurückliegend), mit
ischämischem Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit
nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung

Erwachsene und Ältere
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeben.
Wenn eine Dosis vergessen wurde:
-
Innerhalb von 12 Stunden nach der regulär geplanten Zeit: Patienten
sollten die Dosis sofort
einnehmen und die nächste Dosis dann wieder zur regulär geplanten
Zeit.
-
Nach mehr als 12 Stunden: Patienten sollten die Dosis zum regulär
vorgesehenen nächsten
Einnahmezeitpunkt einnehmen und nicht die Dosis verdoppeln.

Kinder und Jugendliche
Clopidogrel darf bei Kindern nicht angewendet werden, da Bedenken zur
Wirksamkeit
vorliegen (siehe Abschnitt 5.1).

Eingeschränkte Nierenfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit eingeschränkter
Nierenfunktion ist
begrenzt (siehe Abschnitt 4.4).

Eingeschränkte Leberfunktion
Die therapeutische Erfahrung bei Patienten mit mäßiger
Leberfunktionsstörung, die eine
hämorrhagische Diathese aufweisen können, ist begrenzt (siehe
Abschnitt 4.4).
2
Arzneimittel nicht länger zugelassen
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Es kann unabhängig 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-07-2012
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-07-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-07-2012
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-07-2012

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें