Clonazepam comprimate 2 mg

देश: मॉल्डोवा

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

सक्रिय संघटक:

Clonazepamum

थमां उपलब्ध:

Polfa SA, Tarchomin

ए.टी.सी कोड:

N03AE01

INN (इंटरनेशनल नाम):

Clonazepamum

डोज़:

2 mg

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

comprimate

पैकेज में यूनिट:

N30

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Cu reteta

द्वारा बनाया गया:

Uzina farmaceutica "Polfa" Tarchomin SA

प्राधिकरण की तारीख:

2014-04-29

सूचना पत्रक

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLONAZEPAM 2 MG COMPRIMATE
Clonazepamum
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi
altor
persoane.
Le
poate
face
rău,
chiar
dacă
au
aceleaşi
semne
de
boală
ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
Acestea
includ
orice
posibile
reacţii
adverse
nemenţionate
în
acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Clonazepam şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clonazepam
3. Cum să utilizaţi Clonazepam
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Clonazepam
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE CLONAZEPAM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clonazepam conţine substanţa activă numită clonazepam, care face
parte dintr-un grup
de medicamente „benzodiazepine”.
Acest medicament este indicat pentru tratarea epilepsiei „boala
neagră” la adulţi şi copii.
Are acţiune anticonvulsivă, anxiolitică, sedativă şi hipnotică
moderată, reduce tonusul
musculaturii scheletice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ:

Toate tipurile de epilepsie la copii şi adulţi

Sindromul „răului mai mic” Lennox-Gastaut.

Sindromul atacurilor de panică – frică paroxistică.
ATENŢIE! Starea de tensiune nervoasă şi frică, asociate
problemelor vieţii cotidiene nu
prezintă indicaţii pentru utilizarea medicamentului.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CLONAZEPAM
NU UTILIZAŢI CLONAZEPAM:
-
Dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la clonazepam sau la oricare
dintre celelalte
componente ale medicamentului enum

उत्पाद विशेषताएं

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clonazepam 2 mg comprimate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 comprimat conţine 2 mg clonazepam.
Excipienţi cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor a se vedea pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate rotunde, plate, de culoare de la albă până la albă cu
nuanţă crem, cu
incizie cruciformă.
Incizia cruciformă permite divizarea comprimatului în 2 sau 4
părţi egale.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Toate tipurile de epilepsie la copii şi adulţi:
- crize parţiale simple şi complexe;
- convulsii simple secundar generalizate;
- "absenţe" (petit mal), inclusiv crize de absenţă atipice;
- convulsii tonico-clonice (grand mal) generalizate primare şi
secundare;
- crize mioclonice;
- accese de convulsii tonice şi clonice.
Sindromul Lennox-Gastaut.
Sindromul de frică paroxistică.
ATENŢIE!
Starea
de
tensiune
nervoasă
şi
anxietate,
asociate
problemelor
vieţii
cotidiene nu prezintă indicaţii pentru administrarea medicamentului.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza şi durata tratamentului trebuie stabilite individual pentru
fiecare pacient.
Incizia cruciformă permite divizarea comprimatului în 2 sau 4
părţi egale.
_EPILEPSIE _
Adulţi
Doza
zilnică
iniţială
nu
trebuie
să
depăşească
1,5
mg.
Medicamentul
trebuie
administrat în 3 prize, la acelaşi interval de timp. Doza trebuie
crescută treptat cu
0,5-1 mg la fiecare 3 zile, în funcţie de răspunsul pacientului la
medicament, până la
atingerea dozei de întreţinere, care de obicei, constituie de la 4
mg până la 8 mg pe
zi.
Doza maximă zilnică de întreţinere, care trebuie să fie atinsă
în decurs de 2-4
săptămâni de tratament, nu trebuie să depăşească 20 mg.
Copii cu masa corporală peste 30 kg
Până
la
momentul
determinării
dozei
optime
pentru
copii,
trebuie
administrate
comprimate cu conţinut de substanţă activă de 0,5 mg.
_SINDROM DE FRICĂ PAROXISTICĂ _
_Adul