देश: मॉल्डोवा
भाषा: रोमानियाई
स्रोत: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Clenbuterolum
Sopharma AD
R03CC13
Clenbuterolum
0,02 mg
comprimate
N10x5
cu prescripție
Sopharma AD, Bulgaria
2023-05-25
1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT CLENBUTEROL SOPHARMA 0,02 MG COMPRIMATE _Clenbuterolum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi. - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Clenbuterol Sopharma şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Clenbuterol Sopharma 3. Cum să utilizați Clenbuterol Sopharma 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Clenbuterol Sopharma 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE CLENBUTEROL SOPHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Clenbuterol Sopharma este un medicament care posedă acțiune de dilatare a bronhiilor. Clenbuterolul relaxează musculatura netedă a bronhiilor, ameliorează permeabilitatea lor, înlătură respirația șuierătoare și ușurează respirația. Clenbuterol Sopharma este utilizat pentru înlăturarea spasmului bronșic în astm și alte afecțiuni pulmonare. 2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CLENBUTEROL SOPHARMA NU UTILIZAȚI CLENBUTEROL SOPHARMA: - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveți tireotoxicoză (funcție crescută a glandei tiroide); - dacă aveți afecți पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Clenbuterol Sopharma 0,02 mg comprimate 2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 comprimat conține substanța activă clorhidrat de clenbuterol 0,02 mg. Excipienți cu efecte cunoscute: lactoză monohidrat, amidon de grâu. Pentru lista completă a excipienților, vezi punctul 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate Comprimate de culoare albă până la aproape albă, inodore, rotunde, plate, cu margini teșite și linie mediană pe o parte, cu diametrul de 8 mm. Comprimatul poate fi divizat în două jumătăți egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAȚII TERAPEUTICE - Tratamentul bronhospasmului reversibil în astm bronșic atopic și non-atopic de severitate ușoară până la moderată. - Tratamentul complex al obstrucției bronșice de etiologie diversă. 4.2 DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Adulţi _ Câte 0,02 mg (1 comprimat) dimineața și seara, administrat pe cale orală. Doza de întreținere – câte 0,01 mg (1/2 comprimat) de 2 ori pe zi. În stări mai severe în primele zile se administrează câte 0,04 mg (2 comprimate) de 2 ori pe zi – dimineața și seara. După ameliorarea brohospasmului, doza se va reduce. _Copii _ Această formă farmaceutică nu este potrivită pentru copiii cu vârsta sub 6 ani. Copii cu vârsta de la 6 până la 12 ani: câte 1/2 comprimat de 2 ori pe zi. Copii cu vârsta peste 12 ani: câte 1/2 comprimat de 2-3 ori pe zi sau câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Mod de administrare Se administrează pe cale orală, cu o cantitate suficientă de apă. 4.3 CONTRAINDICAȚII • Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. • Tireotoxicoză. • Infarct miocardic acut. • Afecțiuni cardiovasculare (boală cardiacă ischemică, tahiaritmie, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, hipertensiune arterială). • Trimestrul I de sarcina. 2 4.4 ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTILIZARE • Se va administra cu precauție la pa पूरा दस्तावेज़ पढ़ें