CHLORHEXIDINE ALCOHOL FREE MOUTHWASH
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
28-07-2017
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE
थमां उपलब्ध:
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
A01AB03
INN (इंटरनेशनल नाम):
CHLORHEXIDINE
डोज़:
0.12%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
MOUTHWASH
रचना:
CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.12%
प्रशासन का मार्ग:
BUCCAL
पैकेज में यूनिट:
500ML/4L
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANTI-INFECTIVES
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0107629007; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2021-06-03
उत्पाद विशेषताएं
1
PRODUCT MONOGRAPH
PR
CHLORHEXIDINE ALCOHOL FREE
Chlorhexidine Gluconate Oral Rinse, 0.12% w/v House Standard
ANTIGINGIVITIS ORAL RINSE
EURO-PHARM INTERNATIONAL CANADA INC.
9400 BOUL. LANGELIER
MONTREAL, QUEBEC
H1P 3H8
DATE OF PREPARATION:
JULY 6, 2017
CONTROL NO.: 205962
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................
5
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................
5
OVERDOSAGE
.................................................................................................................
6
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................. 7
STORAGE AND STABILITY
...........................................................................................
8
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................. 8
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................
9
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...........................................................................
9
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
10
TOXICOLOGY
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