Chloortalidon Accord 25 mg, tabletten

देश: नीदरलैंड

भाषा: डच

स्रोत: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

सक्रिय संघटक:

CHLOORTALIDON 25 mg/stuk

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

ए.टी.सी कोड:

C03BA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

CHLOORTALIDON 25 mg/stuk

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

Tablet

रचना:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 25 (E 1201), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 25 (E 1201),

प्रशासन का मार्ग:

Oraal gebruik

चिकित्सीय क्षेत्र:

Chlortalidone

उत्पाद समीक्षा:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); IJZEROXIDE GEEL (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 25 (E 1201);

प्राधिकरण की तारीख:

1987-04-29

सूचना पत्रक

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CHLOORTALIDON ACCORD 25MG, TABLETTEN
CHLOORTALIDON ACCORD 50 MG, TABLETTEN
Chloortalidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit midde?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Wat is Chloortalidon Accord
Chloortalidon
behoort
tot
de
groep
van
de
zogenaamde
diuretica
(=
plastabletten).
Het
werkt
wateruitdrijvend. Deze middelen zorgen ervoor dat u het teveel aan
vocht, dat aanwezig is in uw
lichaam, uitplast.
Waarom Chloortalidon Accord wordt voorgeschreven
Dit geneesmiddel wordt voorgeschreven bij patiënten met:
•
onvoldoende werking van hethart
•
vochtophoping (oedeem) als gevolg van levercirrose (een bepaalde
leverziekte) of als gevolg
van een bepaalde nierziekte (nefrotischsyndroom)
•
verhoogde bloeddruk
•
Ook kan het gebruikt worden ter voorkoming van een bepaalde vorm van
nierstenen,
namelijk calciumoxalaatstenen
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
-
Wanneer u last heeft van een te lage kalium- of natriumconcentratie in
het bloed (zie ook
"Wanneer moet u extra zijn voorzichtig met dit middel?").
-
Wanneer u last heef

उत्पाद विशेषताएं

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Chloortalidon Accord 25 mg, tabletten
Chloortalidon Accord 50 mg, tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
De Chloortalidon Accord 25 mg en 50 mg tabletten bevatten 25,
respectievelijk 50 mg
chloortalidon per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Voor 25mg
Lichtgeel tot geel gekleurde, ronde, platte, ongecoate tabletten met
schuine randen en de
inscriptie "D" en "I" aan beide zijden van de breukstreep en de andere
kant is glad.
Voor 50mg
Lichtgeel tot geel gekleurde, ronde, platte, ongecoate tabletten met
schuine randen en de
inscriptie "D" en "J" aan beide zijden van de breukstreep en de andere
kant is glad.
De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het
inslikken makkelijker gaat
en niet voor de verdeling in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
-
Arteriële hypertensie, essentieel of nefrogeen, voor zover de
creatinineklaring meer bedraagt
dan 30 ml/min; als monotherapie of in combinatie met andere
anti-hypertensiva.
-
Stabiele, chronische lichte tot matig ernstige hartinsufficiëntie
(functionele klasse II of III),
voor zover de creatinineklaring meer bedraagt dan 30 ml/min.
-
Oedeem van een bepaalde oorsprong:
-
oedeem als gevolg van nefrotisch syndroom, uitsluitend bij
normokaliëmische patiënten
-
zonder tekenen van volumedepletie of ernstige hypoalbuminemie ascites
als gevolg van
levercirrose bij stabiele patiënten onder strikt toezicht.
-
Profylaxe van herhaald optredende calciumoxalaat-calculi in de urine
bij patiënten met
idiopathische, normocalciëmische hypercalciurie.
4.2
Dosering en wijze van toediening
Dosering
De therapie moet worden aangevangen met de laagst mogelijke dosis.
Deze dosis dient te worden
aangepast op geleide van de respons van elke individuele patiënt. Op
deze wijze wordt een
maximaal therapeutisch effect bereikt, terwijl de bijwerkingen tot een
minimum worden beperkt.
_Hypertensie_
:
De kli