CEVAXEL-RTU 50 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a ošípané.

देश: स्लोवाकिया

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

थमां उपलब्ध:

Ceva Animal Health Slovakia, SR

ए.टी.सी कोड:

QJ01DD90

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

inj.

पैकेज में यूनिट:

50 ml

द्वारा बनाया गया:

CVS, F

उत्पाद विशेषताएं

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
CEVAXEL-RTU 50 mg/ml, injekčná suspenzia pre hovädzí dobytok a
ošípané.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ceftiofurum (ut hydrochloridum)
50 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Olejovitá béžová injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Hovädzí dobytok a ošípané.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Infekcie spôsobené baktériami citlivými na ceftiofur.
OŠÍPANÉ:
Liečba bakteriálneho respiratórneho ochorenia spôsobeného kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Actinobacillus_ _pleuropneumoniae _a _Streptococcus suis _.
HOVÄDZÍ DOBYTOK:
Liečba bakteriálneho respiratórneho ochorenia spôsobeného kmeňmi
_Pasteurella multocida, _
_Mannheimia haemolytica _a_ Haemophilus somnus_.
Liečba akutnej interdigitálnej nekrobacilózy (panaritium, hniloba
paznechtov) hovädzieho dobytka
spôsobenej kmeňmi _Fusobacterium necrophorum _a _Bacteroides
melaninogenicus (Porphyromonas _
_asaccharolytica)_.
Liečba bakteriálnej akútnej popôrodnej metritídy (puerperálnej)
spôsobenej kmeňmi _E. coli_,
_Arcanobacterium pyogene_ a _Fusobacterium necrophorum_ do 10 dní po
otelení.
Táto indikácia je obmedzená na prípady, keď liečba iným
antimikrobiálnym liekom bola neúspešná.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepodávať zvieratám u ktorých bola zistená hypersenzitivita na
ceftiofur a ostatné beta-
laktámové antibiotiká.
Nepodávať intravenózne.
Nepodávať v prípade známej rezistencie na iné cefalosporíny
alebo beta-laktámové antibitiká.
Nepodávať v prípade známej rezistencie na účinnú látku.
Nepoužívať u hydiny (vrátane vajec) vzhľadom na riziko
rozšírenia antimikrobiálnej rezistencie na
ľudí.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nie sú známe.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OS