CESUMAR 200mg TABLETA

देश: पेरू

भाषा: स्पेनी

स्रोत: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

सक्रिय संघटक:

ACICLOVIR;

थमां उपलब्ध:

INRETAIL PHARMA S.A. - DROGUERÍA

ए.टी.सी कोड:

J05AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

ACYCLOVIR;

फार्मास्यूटिकल फॉर्म:

TABLETA

रचना:

POR TABLETA -

प्रशासन का मार्ग:

ORAL

पैकेज में यूनिट:

Caja de cartón x 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 500 y 10

प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:

Con receta médica

द्वारा बनाया गया:

LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU

चिकित्सीय समूह:

Aciclovir

उत्पाद समीक्षा:

Presentación: Caja de cartulina foldcote x 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 25, 30, 35, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 500 y 1000 tabletas en empaque blíster de Aluminio - PVC Incoloro.

प्राधिकरण का दर्जा:

VIGENTE

प्राधिकरण की तारीख:

2028-02-21

उत्पाद विशेषताएं

CESUMAR®
Aciclovir 200 mg
TABLETA
COMPOSICIÓN
CADA TABLETA CONTIENE:
Aciclovir.......................200.0 mg
EXCIPIENTES: Lactosa monohidratada, Dióxido de silicio (coloidal),
Almidón de maíz, Povidona K-30,
Estearato de magnesio, Almidón glicolato de sodio, Lauril sulfato de
sodio, Alcohol Etílico 96°.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS:
_PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS_
Grupo farmacoterapéutico: antivirales de uso sistémico, antiviral de
acción directa:
Nucleósidos y nucleótidos, excluyendo inhibidores de la
transcriptasa inversa, código ATC:
J05A B01.
Mecanismo de acción:
Aciclovir es un análogo sintético de un nucleósido purínico con
actividad inhibitoria _ in vitro _e _in _
_vivo _frente a los virus del Herpes humano, incluyendo el virus
Herpes Simplex (VHS) tipos 1 y 2,
virus Varicela Zóster (VVZ), virus de Epstein Barr (VEB) y
Citomegalovirus (CMV).En cultivo celular,
aciclovir tiene su mayor actividad antiviral frente al VHS-1, seguido
(en orden decreciente de
potencia) del VHS-2, VVZ, VEB y CMV.
La actividad inhibitoria de aciclovir frente al VHS-1, VHS-2, VVZ, VEB
y CMV es altamente selectiva.
La enzima timidinaquinasa de células normales, no infectadas, no
utiliza aciclovir eficazmente
como sustrato, y por lo tanto, la toxicidad en células huésped de
mamíferos es baja; sin embargo,
la timidinaquinasa codificada por VHS, VVZ y VEB convierte aciclovir
en aciclovir monofosfato, un
análogo de nucleósido, el cual es después convertido en difosfato y
finalmente en trifosfato por
enzimas celulares. Aciclovir trifosfato interfiere con la ADN
polimerasa viral e inhibe la replicación
del ADN viral con la terminación de cadena resultante tras su
incorporación en el ADN viral.
_ _
Tratamientos
prolongados
o
repetidos
de
aciclovir
en
individuos
gravemente
inmunocomprometidos
puede
dar
lugar
a
una
selección
de
cepas
del
virus
con
reducida
sensibilidad, las cuales pueden no responder al tratamiento continuado
con aciclovir.
La mayoría de los aislados clínicos con sensibilidad reducida han
sid