C.E.S. TABLETS
देश: कनाडा
भाषा: अंग्रेज़ी
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
09-06-2009
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
CONJUGATED ESTROGENS
थमां उपलब्ध:
VALEANT CANADA LP / VALEANT CANADA S.E.C.
ए.टी.सी कोड:
G03CA57
INN (इंटरनेशनल नाम):
CONJUGATED ESTROGENS
डोज़:
0.9MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
TABLET
रचना:
CONJUGATED ESTROGENS 0.9MG
प्रशासन का मार्ग:
ORAL
पैकेज में यूनिट:
100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ESTROGENS
उत्पाद समीक्षा:
Active ingredient group (AIG) number: 0106442007; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
CANCELLED POST MARKET
प्राधिकरण की तारीख:
2014-07-30
उत्पाद विशेषताएं
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_C.E.S.® (conjugated estrogens tablets, CSD) _
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PRODUCT MONOGRAPH
Pr
C.E.S.
®
(conjugated estrogens tablets, CSD)
0.3 mg, 0.625 mg, 0.9 mg, and 1.25 mg
Estrogen
Valeant Canada limitée/Limited
4787 Levy Street
Montreal, Quebec
H4R 2P9
DATE OF REVISION:
JUNE 03, 2009
SUBMISSION CONTROL NO: 121115
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_C.E.S.® (conjugated estrogens tablets, CSD) _
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TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL
USE..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS..................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS..................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................14
DOSAGE AND
ADMINISTRATION..............................................................................16
OVERDOSAGE
................................................................................................................17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................17
STORAGE AND
STABILITY..........................................................................................20
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................20
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................20
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................22
PHARMACEUTICAL
INFORMATION..........................................................................22
CLINICAL
TRIALS........
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